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J-GLOBAL ID:202102218933875059   整理番号:21A2112041

組織工学による骨盤臓器脱(POP)治療における新規キトサンベース足場の可能性【JST・京大機械翻訳】

The Potential of Novel Chitosan-Based Scaffolds in Pelvic Organ Prolapse (POP) Treatment through Tissue Engineering
著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号: 18  ページ: 4280  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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雌の生殖系障害の成長数は,新しい治療法の必要性を創り出す。組織エンジニアリングは,損傷した組織再構成を可能にする,患者の希望をもたらす。この目的のために,上皮細胞を三次元足場上で培養した。最も有望な材料の1つはキトサンであり,その生体適合性と生分解性が知られている。次の研究の目的は,骨盤臓器脱再生のためのキトサンベースの生体材料の可能性を検証することであった。足場は,L-グルタミン酸,アジピン酸,マロン酸およびレブリン酸を含む架橋剤としてジカルボン酸およびアミノ酸を用いて,架橋反応におけるマイクロ波支援条件下で得られた。生成物は,それらの物理化学的および生物学的特性に関して特徴づけた。FTIR分析はアミド結合の形成を確認した。足場は高度に多孔性構造を有し,SEM分析により確認された。それらの多孔性は90%以上であった。生体材料は,優れた膨潤能力および非常に良好な抗酸化特性を示した。細胞毒性研究を膣上皮VK2/E6E7とヒト結腸癌HCT116細胞株で実施した。結果は,ある修飾後,提案した足場が骨盤臓器脱(POP)治療に使用できることを示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  多糖類 
引用文献 (30件):
  • Stangel-Wójcikiewicz, K.; Jarocha, D.; Piwowar, M.; Jach, R.; Uhl, T.; Basta, A.; Majka, M. Autologous muscle-derived cells for the treatment of female stress urinary incontinence: A 2-year follow-up of a Polish investigation. Neurourol. Urodyn. 2014, 33, 324-330.
  • Wu, J.M.; Vaughan, C.P.; Goode, P.S.; Redden, D.T.; Burgio, K.L.; Richter, H.E.; Markland, A.D. Prevalence and trends of symptomatic pelvic floor disorders in US women. Obs. Gynecol. 2014, 123, 141-148.
  • Stangel-Wójcikiewicz, K.; Stec, M.; Nikolavsky, D.; Chancellor, M.B. Cellular therapy for treatment of stress urinary incontinence. Curr. Stem. Cell. Res. 2010, 5, 57-62.
  • Stangel-Wójcikiewicz, K.; Piwowar, M.; Jach, R.; Majka, M.; Basta, A. Quality of life assessment in female patients 2 and 4 years after muscle-derived cell transplants for stress urinary incontinence treatment. Ginekol. Pol. 2016, 87, 183-189.
  • Pence, J.C.; Clancy, K.B.; Harley, B.A. The induction of pro-angiogenic processes within a collagen scaffold via exogenous estradiol and endometrial epithelial cells. Biotechnol. Bioeng. 2015, 112, 2185-2194.
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