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J-GLOBAL ID：202102218966254506   整理番号：21A0164307

キラルパラジウム触媒による不斉アリル位置換 どちらが反応性,主要π-アリルPd(II)種または少量π-アリル種か?【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric allylic substitution by chiral palladium catalysts: Which is more reactive, major π-allyl Pd(II) species or minor π-allyl species?

著者 (8件)： Urano Chisato (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Onuki Masatoshi (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Uchida Yuuta (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Suzuki Risa (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Sato Kiyoshi (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Masui Dai (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Yamaguchi Motowo (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan) ,  Yamagishi Takamichi (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-ohsawa, Hachioji, Tokyo 192-0397, Japan)
資料名： Molecular Catalysis  (Molecular Catalysis)
巻： 499  ページ： Null  発行年： 2021年 
JST資料番号： B0605C  ISSN： 2468-8231  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 線状対称π-アリルおよび線状非対称π-アリル中間体による2種類の不斉アリル置換について,主要およびマイナーπ-アリル種の反応性差を調べた。[Pd(1,3-ジフェニル-π-アリル)(N-P-N-型配位子)]+とマロン酸イオンとの化学量論的反応の31P NMR観察は,主要な化学種がマイナーなものよりはるかに反応性が高いことを立証した。[Pd(1,3-トリメチル-π-アリル)((S)-BINAP)]+種のソフトアミドイオンとの反応の場合,π-アリル種のマイナー/主要比の増加は,高いエナンチオ選択性を与え,マイナーなπ-アリルが主要なものより反応性が高いことを示した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  イオン ,  対称性 ,  アミノ化 ,  *パラジウム触媒 ,  非対称性 ,  化学量論 ,  マイナ ,  化学種 ,  中間体 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  *アリル位置換 ,  ホスフィン配位子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Pd触媒による不斉アリル位アルキル化とアミノ化 ,  二つのオキサゾリン単位を有するN-P-N型ホスフィン配位子 ,  主要-および少量-π-アリル種の反応性差 ,  反応時間経過の31P NMR観測

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (1件)： マロン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： キラル ,  パラジウム触媒 ,  アリル位置換 ,  反応性 ,  アリル ,  Pd ,  種