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J-GLOBAL ID：202102219101786399   整理番号：21A3167845

海洋微小藻類Nannochloropsis oceanicaにおいて開発したCRISPR/dCas9に基づく転写活性化系【JST・京大機械翻訳】

A CRISPR/dCas9-based transcription activated system developed in marine microalga Nannochloropsis oceanica

著者 (3件)： Wei Li (Ministry of Education Key Laboratory for Ecology of Tropical Islands, Key Laboratory of Tropical Animal and Plant Ecology of Hainan Province, College of Life Sciences, Hainan Normal University, Haikou 571158, China) ,  Jiang Zhouyi (Ministry of Education Key Laboratory for Ecology of Tropical Islands, Key Laboratory of Tropical Animal and Plant Ecology of Hainan Province, College of Life Sciences, Hainan Normal University, Haikou 571158, China) ,  Liu Bingqing (Ministry of Education Key Laboratory for Ecology of Tropical Islands, Key Laboratory of Tropical Animal and Plant Ecology of Hainan Province, College of Life Sciences, Hainan Normal University, Haikou 571158, China)
資料名： Aquaculture  (Aquaculture)
巻： 546  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0784A  ISSN： 0044-8486  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Nannochloropsisは水産養殖における飼料として利用される最も重要な微細藻類の1つであり,新しいモデル油性微細藻類である。最近,RNA干渉,遺伝子過剰発現および遺伝子編集のような異なる遺伝的ツールがNannochloropsisで開発されている。しかしながら,CRISPR技術に基づく利用可能な遺伝的修飾法は,遺伝子発現の調節に限定されている。ここでは,N.oceanica IMET1におけるCRISPR/dCas9に基づく転写活性化系を初めて調査した。結果は,CRISPRa系(転写アクチベータVP64と融合したdCas9蛋白質)のこの構築物が,N.ocanicaにおける遺伝子発現を効率的に変えることを示した。標的遺伝子(メチルトランスフェラーゼとしてDNAまたはRNAメチル化に関与する酵素)の発現は転写レベルでΔΨ2~6倍増加した。さらに,突然変異体の成長および光合成パラメータ(Fv/Fm)は,空気レベルCO_2下の野生型と比較して,それぞれ23%および12%増加した。このように,このシステムはNannochloropsisのゲノム工学のための新しい道を開くであろう。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  光合成 ,  タンパク質 ,  *海洋 ,  メチルトランスフェラーゼ ,  遺伝子発現 ,  野生型 ,  RNA干渉
準シソーラス用語： *Nannochloropsis ,  *微小藻類 ,  アクチベータ ,  *転写活性化 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CRISPRA ,  転写活性化 ,  油性微小藻類 ,  Nannochloropsis oceanica

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 海洋 ,  微小藻類 ,  Nannochloropsis ,  開発 ,  CRISPR ,  転写活性化