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J-GLOBAL ID:202102219610746567   整理番号:21A1546426

12症例における巨細胞心筋炎の臨床的同定と特性解析【JST・京大機械翻訳】

Clinical Identification and Characteristic Analysis of Giant Cell Myocarditis in 12 Cases
著者 (5件):
資料名:
巻:ページ: 649094  発行年: 2021年 
JST資料番号: U7061A  ISSN: 2297-055X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:Giant細胞心筋炎(GCM)は,診断され,治療されない場合,高い死亡率で,稀で,急速に進行する心筋症である。著者らは,GCMの確定診断の患者の進行と臨床症状を分析した。方法および結果:心臓移植(HTx)中または心内膜心筋生検(EMB)により外植した心臓でGCMと診断された12人の患者を登録し,人口統計学的データ,心臓構造および機能,不整脈,予備診断および診断の遅延に関する情報を収集した。7例はHTx中に生検試料から診断され,5例はEMBと診断された。病理学的分析に基づくGCMの診断の前に,これらの患者は不整脈原性右心室心筋症(n=5),拡張型心筋症(n=2),心室性頻拍(n=2),ウイルス性心筋炎(n=1),心臓アミロイドーシス(n=1),および虚血性心筋症(n=1)と,症状,不整脈,および心臓イメージングのような手がかりに基づいて,正しく診断された。EMBを通してGCMと診断された患者は,HTx(11.0±3.3か月,P=0.034,31.4±10.9%,P=0.024)で診断された患者より,より短い症状発症から診断までの時間(6.6±2.7か月)と軽度の心臓損傷(左室駆出率,47.2±8.8%)を有した。結論:GCMは心筋炎と心筋症の他のタイプとして容易に誤診される。心筋の病理学的検査はGCMのための最も信頼できる診断法である。心内膜生検は,初期段階でGCM患者を同定できる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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循環系の臨床医学一般  ,  循環系の診断 
引用文献 (30件):
  • Cooper LT Jr, Berry GJ, Shabetai R. Idiopathic giant-cell myocarditis-natural history and treatment. Multicenter Giant Cell Myocarditis Study Group Investigators. N Engl J Med. (1997) 336:1860-6. doi: 10.1056/NEJM199706263362603
  • Xu J, Brooks EG. Giant cell myocarditis: a brief review. Arch Pathol Lab Med. (2016) 140:1429-34. doi: 10.5858/arpa.2016-0068-RS
  • Cooper LT Jr, Hare JM, Tazelaar HD, Edwards WD, Starling RC, Deng MC, et al. Usefulness of immunosuppression for giant cell myocarditis. Am J Cardiol. (2008) 102:1535-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2008.07.041
  • Ziperstein JC, Churchill TW, Hedgire SS, Dec GW, Stone JR. Case 13-2018: a 53-year-old man with cardiomyopathy and recurrent ventricular tachycardia. N Engl J Med. (2018) 378:1622-33. doi: 10.1056/NEJMcpc1800333
  • Patel N, Nooli N, Sundt L. Management of a patient presenting with giant cell myocarditis - a case report. J Cardiol Cases. (2020) 21:186-8. doi: 10.1016/j.jccase.2020.01.007
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