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J-GLOBAL ID:202102219954095987   整理番号:21A0615268

キサンチンオキシダーゼおよびアセチルコリンエステラーゼ阻害剤,抗酸化剤および抗増殖剤としての2,4,5-三置換イミダゾール誘導体のin vitroおよびin silicoスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

In Vitro and In Silico Screening of 2,4,5-Trisubstituted Imidazole Derivatives as Potential Xanthine Oxidase and Acetylcholinesterase Inhibitors, Antioxidant, and Antiproliferative Agents
著者 (12件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 2889  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7135A  ISSN: 2076-3417  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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医薬品化学における特権的足場の採用は,新規で改善された治療分子の探索において,固体開始を有する科学者を提供する。これらの足場の1つはイミダゾール環であり,そこからいくつかの誘導体は広範囲の生物活性を示した。一連の2,4,5-トリフェニレイミダゾール誘導体を合成し,特性化して,1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル(DPPH)および2-2-アジノ-ビス-(3-エチルベンゾチアゾリン-6-スルホナート(ABTS.+)アッセイ,アセチルコリンエステラーゼ(AChE)およびキサンチンオキシダーゼ(XO)阻害剤ならびに抗増殖剤を用いて抗酸化分子としてin vitroで評価した。ドッキングやそれらの吸収,分布,代謝,排泄(ADME)特性の決定などのin silico研究も計算した。化合物3および10は,DPPHおよびABTSアッセイの両方で最も活性な酸化防止剤であった(それぞれ0.141および0.174mg/mLのEC50および0.168および0.162mg/mL)。酵素阻害において,化合物1は最良の活性を示し,150g/mLの濃度でAChEの25.8%を阻害し,化合物3は85.8g/mLのIC_50を有する最も活性なXO阻害剤であった。全体として,6つの異なる評価した癌細胞株に対して,分子2,10および11は,最も抗増殖性化合物であった。ドッキング点によるin silico予測は11およびADME分析を11および12にし,更なる誘導のためのリード化合物に対する良好な候補であった。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  酵素一般 
引用文献 (56件):
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