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J-GLOBAL ID：202102219959008928   整理番号：21A0194782

低分子による腸内微生物代謝経路の標的化は尿毒症毒素産生を減少させる【JST・京大機械翻訳】

Targeting the gut microbial metabolic pathway with small molecules decreases uremic toxin production

著者 (22件)： Wang Yingyi (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Wang Yingyi (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Li Jianping (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Li Jianping (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Chen Chenkai (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Chen Chenkai (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Lu Jingbo (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Lu Jingbo (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Yu Jingao (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Yu Jingao (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Xu Xuejun (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Xu Xuejun (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Peng Yin (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Peng Yin (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Zhang Sen (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Zhang Sen (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Jiang Shu (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Jiang Shu (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Guo Jianming (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Guo Jianming (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.) ,  Duan Jinao (Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Duan Jinao (Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China.)
資料名： Gut Microbes  (Gut Microbes)
巻： 12  号： 1  ページ： 1823800  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5866A  ISSN： 1949-0976  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT:尿毒症毒素は慢性腎臓病(CKD)の患者において蓄積する毒素のクラスである。典型的な尿毒毒素であるインドキシル硫酸(IS)は血液透析により効率的に除去されない。腸微生物叢におけるIS産生の調節は,IS濃度を低下させるための有望な戦略であり,従ってCKD進行を遅延させる可能性がある。本研究では,微生物またはインドール合成酵素TnaAの増殖を直接阻害することなく,微生物叢媒介インドール産生を撹乱できる天然産物としてイソクエルシトリン(ISO)を同定した。ISOは腸細菌電子伝達鎖を調節することによりHプロトン電位の確立を阻害し,それによりトリプトファンの輸送を阻害し,さらにインドール生合成を減少させる。この非微小殺菌機構は,CKDのように,微生物産生毒素ISの蓄積により誘導される病理に対して,ISOを治療ツールとして使用できる。ここでは,天然成分を用いて腸微生物インドール産生を阻害することが可能であることを示した。したがって,腸細菌における尿毒毒素代謝経路の標的化は,宿主尿毒毒素産生を制御する有望な戦略である可能性がある。グラフ抽象;Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 陽子 ,  殺菌 ,  *微生物 ,  細菌 ,  生合成 ,  *毒素 ,  電子伝達系 ,  *代謝経路 ,  *腸内微生物 ,  ミクロフローラ ,  *ターゲティング ,  病理 ,  慢性腎臓病 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノ酸 ,  第一アミン

著者キーワード (6件)： 腸内微生物相 ,  慢性腎臓病 ,  尿毒症毒素 ,  硫酸インドキシル ,  インドール ,  イソクエルシトリン

分類 (4件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J) ,  泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  泌尿生殖器の臨床医学一般  (GM01030E) ,  泌尿生殖器疾患の薬物療法  (GM05020V)

物質索引 (2件)： インドール ,  トリプトファン

タイトルに関連する用語 (5件)： 低分子 ,  腸内微生物 ,  代謝経路 ,  標的化 ,  尿毒症毒素