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J-GLOBAL ID：202102220170415773   整理番号：21A0025289

Gas5/miR-382-3pにより調節されるCYP2C8は肝癌において抗癌特性を発揮する【JST・京大機械翻訳】

CYP2C8 regulated by GAS5/miR-382-3p exerts anti-cancerous properties in liver cancer

著者 (2件)： Li Kezhi (Department of General Surgery, The First People’s Hospital of Qujing, Qujing, People’s Republic of China) ,  Chen Yonglun (Department of Anesthesiology, The First People’s Hospital of Qujing, Qujing, People’s Republic of China)
資料名： Cancer Biology & Therapy  (Cancer Biology & Therapy)
巻： 21  号： 12  ページ： 1145-1153  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5803A  ISSN： 1538-4047  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT:文献のコーンコピアは,肝臓癌における機能的分子の宿主の関与を特徴づけた。ここでは,オンラインデータセットに従い,チトクロームP450ファミリー2サブファミリーCメンバー8(CYP2C8)が肝臓癌でダウンレギュレートされ,高いCYP2C8発現が良好な全生存と関係することを見出した。CYP2C8のより低いレベルは,肝癌細胞で確認された。CYP2C8過剰発現は,肝癌細胞増殖を効率的に減弱し,アポトーシスを促進した。次に,miR-382-3pがCYP2C8を直接標的化し,バイオインフォマティクス予測と実験的確認に基づいて肝臓癌細胞におけるその発現を阻害することを見出した。さらに,細胞質長非コードRNA(lncRNA),増殖停止特異的5(GAS5),スポンジ化およびダウンレギュレーションmiR-382-3pは,CYP2C8発現を正に調節した。レスキューアッセイは,GAS5過剰発現が肝臓癌細胞の増殖の減少とアポトーシスの増加をもたらし,一方,CYP2C8ノックダウンはGAS5媒介抗発癌作用を打ち消すことを示した。要約すると,著者らの研究は,CYP2C8の機能的役割と,肝癌の細胞増殖とアポトーシスにおけるGAS5/miR-382-3p/CYP2C8軸の機構を理解するための固体実験基盤を提供した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞質 ,  発癌 ,  細胞増殖 ,  チトクロームP450 ,  ターゲティング ,  *肝臓腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 非翻訳RNA ,  バイオインフォマティクス ,  肝癌細胞 ,  遺伝子ノックダウン法 ,  オンライン ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CYP2C8 ,  miR-382-3p ,  ガス5 ,  肝臓癌

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： MIR ,  調節 ,  CYP2C8 ,  肝癌 ,  癌