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J-GLOBAL ID：202102220284247856   整理番号：21A0096063

肝細胞癌においてUBE2Iは転移を促進し予後不良と相関する【JST・京大機械翻訳】

UBE2I promotes metastasis and correlates with poor prognosis in hepatocellular carcinoma

著者 (4件)： Yang Hao (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical Hospital, Hangzhou, China) ,  Gao Shan (Department of Anus & Intestine Surgery, Zhejiang Provincial People’s Hospital, Hangzhou, China) ,  Chen Jing (Department of Oncology, First Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China) ,  Lou Weiyang (Department of Breast Surgery, First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China)
資料名： Cancer Cell International (Web)  (Cancer Cell International (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-13  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7315A  ISSN： 1475-2867  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌におけるユビキチン抱合酵素E2I(UBE2I)の包括的な研究は,まだ不十分である。本研究では,バイオインフォマティクス分析と実験的検証の組み合わせによって,癌におけるその役割と機構を分析することを目的とした。GEPIAを用いて,ヒト癌におけるUBE2Iの発現プロファイルを得た。Kaplan-Meierプロットを用いて,多様な型の癌におけるUBE2Iの予後値を評価した。ROC曲線分析を用いて肝細胞癌(HCC)におけるUBE2Iの診断的役割を決定した。種々の臨床病理学的特徴に基づく発現差異をUALCANによって評価した。創傷治癒アッセイとトランスウェル浸潤アッセイを用いて,HCC細胞の移動と浸潤に対するUBE2Iの影響を検出した。UBE2IのmiRNA調節機構を,結合予測,発現分析,生存分析,および二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによって連続的に調査した。UBE2I mRNA発現とUBE2Iプロモーターメチル化レベルの相関を,cBioPortalを用いて評価した。STRINGを最終的に導入して,UBE2Iの共発現分析と濃縮分析を行った。UBE2IはHCCでアップレギュレートされ,HCCの癌進行と予後不良と相関した。また,HCCにおけるUBE2Iの有意な診断値を見出した。機能実験は,UBE2IのノックダウンがHCC移動と浸潤を有意に阻害することを明らかにした。機構に関するさらなる研究は,hsa-miR-195-3pの阻害の喪失とUBE2Iプロモーターメチル化の調節不全がHCCにおけるUBE2I過剰発現を説明するかもしれないことを示唆した。UBE2I誘導調節ネットワークの解析は,HCCにおける予後不良にリンクした発現を示す6つの重要遺伝子(NSMCE2,SAE1,UBA2,RANGAP1,SUMO1およびSUMO2)を同定した。結論として,UBE2Iは癌,特にHCCにおける有望な治療標的とバイオマーカーである可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  mRNA ,  遺伝子 ,  ヒト ,  *予後 ,  ユビキチン ,  *肝細胞癌 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  *予後不良 ,  腫瘍進行 ,  バイオインフォマティクス ,  共発現 ,  過剰発現 ,  プロモーターメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： UBE2I ,  肝細胞癌 ,  診断 ,  予後 ,  移動 ,  侵入 ,  転移 ,  マイクロRNA(miRNA) ,  蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (35件)：

• Trends Cell Biol; The demographics of the ubiquitin system; MJ Clague, C Heride, S Urbe; 25; 7; 2015; 417-426; 10.1016/j.tcb.2015.03.002; citation_id=CR1
• Cell Res; Ubiquitin modifications; KN Swatek, D Komander; 26; 4; 2016; 399-422; 10.1038/cr.2016.39; citation_id=CR2
• Nat Immunol; The E3 ubiquitin ligase SPOP controls resolution of systemic inflammation by triggering MYD88 degradation; M Guillamot, D Ouazia, I Dolgalev, ST Yeung, N Kourtis, Y Dai, K Corrigan, L Zea-Redondo, A Saraf, L Florens; 20; 9; 2019; 1196-1207; 10.1038/s41590-019-0454-6; citation_id=CR3
• J Biol Chem; The E3 ubiquitin ligase MIB2 enhances inflammation by degrading the deubiquitinating enzyme CYLD; A Uematsu, K Kido, H Takahashi, C Takahashi, Y Yanagihara, N Saeki, S Yoshida, M Maekawa; 294; 38; 2019; 14135-14148; 10.1074/jbc.RA119.010119; citation_id=CR4
• Am J Cancer Res; The E3 ubiquitin ligase CHIP/miR-92b/PTEN regulatory network contributes to tumorigenesis of glioblastoma; T Xu, H Wang, M Jiang, Y Yan, W Li, H Xu, Q Huang, Y Lu, J Chen; 7; 2; 2017; 289-300; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝細胞癌 ,  促進 ,  予後不良 ,  相関