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J-GLOBAL ID:202102221208441920   整理番号:21A0167650

貨幣-金属表面上のベンゾトリチオフェン系共有結合有機骨格単分子層形成の機構 C-Cカップリング選択性と単量体-金属相互作用【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of Formation of Benzotrithiophene-Based Covalent Organic Framework Monolayers on Coinage-Metal Surfaces: C-C Coupling Selectivity and Monomer-Metal Interactions
著者 (15件):
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巻: 32  号: 24  ページ: 10688-10696  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0893A  ISSN: 0897-4756  CODEN: CMATEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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高度に秩序化した大面積共有結合性有機フレームワーク(COF)単分子層の表面合成は,高分子化学における大きな課題である。ここでは,以前に得られた低対称性COFが有望な電子特性を有すると予測したように,Au(111),Ag(111),およびCu(111)表面上の非対称2,5,8-トリブロモベンゾ-[1,2-b:3,4-b′:6,5-b′′]-トリチオフェン単量体の重合を研究した。3つの表面上の異なる欠陥ネットワーク構造の形成を示す走査トンネル顕微鏡実験により,COF単分子層形成機構に取り組むために,密度汎関数理論計算および遷移状態経路解析を行った。結果は,基質の性質が,脱ハロゲン化ベンゾトリチオフェンラジカル間のs-cisとs-transカップリングに対する吸着特性とエネルギー障壁の両方に大きく影響することを強調した。Au(111)とAg(111)上で,s-transカップリングはs-cisカップリングよりもエネルギー的に有利であり,これらの基板上で実験的に観測されたより秩序化したネットワークと一致した。しかし,Cu(111)上では,C-C結合形成は,s-transおよびs-cisカップリングに対して類似のエネルギー障壁で,はるかに選択性が低く,これは,この表面で観察された高度に無秩序なネットワークと一致した。これらの結果は,C-Cカップリング反応のs-cis/s-trans選択性が,これらの反応を媒介するために用いた金属表面の選択に強く依存するという事実を強調する。この理解は,非対称π共役単量体による表面2D単層重合のより良い制御に向けた重要な段階である。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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コロイド化学一般 

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