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J-GLOBAL ID:202102221454482902   整理番号:21A0803813

B細胞非ホジキンリンパ腫の病因および治療におけるBCL-2蛋白質【JST・京大機械翻訳】

BCL-2 Proteins in Pathogenesis and Therapy of B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 938  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ミトコンドリアアポトーシスを阻害する能力はB細胞非ホジキンリンパ腫(B-NHL)の特徴である。ミトコンドリアアポトーシスの活性化は,蛋白質-蛋白質相互作用を介してB細胞白血病/リンパ腫-2(BCL-2)ファミリー蛋白質のメンバーにより厳密に制御されている。抗アポトーシスとアポトーシス促進BCL-2蛋白質間のバランスの変化は,アポトーシス回避と悪性細胞の生存延長をもたらす。生存促進BCL-2蛋白質:B細胞白血病/リンパ腫-2(BCL-2/BCL2),骨髄細胞白血病-1(MCL-1/MCL1)およびB細胞リンパ腫-extra大(BCL-XL/BCL2L1)は,B-NHLでしばしば(過剰)発現しており,リンパ腫病因,疾患進行および薬剤耐性で重要な役割をする。抗アポトーシスBCL-2蛋白質の阻害剤を開発する努力は数10年間進行しており,抗アポトーシスBCL-2蛋白質を標的とする分子は臨床試験の様々な段階にある。Venetoclaxは,慢性リンパ球性白血病(CLL)患者の治療のために米国食品医薬品局(FDA)によって承認されている高度に特異的なBCL-2阻害剤であり,他のタイプのB-NHLで進行臨床試験中である。本レビューでは,BCL-2蛋白質の生物学と,これらの蛋白質が異なるB-NHLサブタイプで調節されている機構を要約した。B-NHLにおけるBH3-模倣体の作用機構とその臨床的発達の状況について述べた。最後に,ベネトックスに対する感受性/耐性の機構を要約した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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血液の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 
引用文献 (122件):
  • Kerr, J.F.; Wyllie, A.H.; Currie, A.R. Apoptosis: A basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br. J. Cancer 1972, 26, 239-257.
  • Dixon, S.J. Ferroptosis: Bug or feature? Immunol. Rev. 2017, 277, 150-157.
  • Ashkenazi, A. Targeting death and decoy receptors of the tumour-necrosis factor superfamily. Nat. Rev. Cancer 2002, 2, 420-430.
  • Trapani, J.A.; Smyth, M.J. Functional significance of the perforin/granzyme cell death pathway. Nat. Rev. Immunol. 2002, 2, 735-747.
  • Voskoboinik, I.; Whisstock, J.C.; Trapani, J.A. Perforin and granzymes: Function, dysfunction and human pathology. Nat. Rev. Immunol. 2015, 15, 388-400.
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