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J-GLOBAL ID：202102221545070836   整理番号：21A0528625

パーキンソン病におけるグルタチオン系とその進行【JST・京大機械翻訳】

The glutathione system in Parkinson’s disease and its progression

著者 (6件)： Bjorklund Geir (Council for Nutritional and Environmental Medicine (CONEM), Mo i Rana, Norway) ,  Peana Massimiliano (Department of Chemistry and Pharmacy, University of Sassari, Italy) ,  Maes Michael (Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand) ,  Maes Michael (Impact Research Center, Deakin University, Geelong, Australia) ,  Dadar Maryam (Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran) ,  Severin Beatrice (Faculty of Medicine, Ovidius University of Constanta, Constanta, Romania)
資料名： Neuroscience & Biobehavioral Reviews  (Neuroscience & Biobehavioral Reviews)
巻： 120  ページ： 470-478  発行年： 2021年 
JST資料番号： A1137A  ISSN： 0149-7634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化還元機能障害と神経酸化ストレスは,パーキンソン病(PD)の病態生理と進行において主要な役割を果たす。グルタチオン(GSH)と還元/酸化グルタチオン(GSH/GSSG)比は酸化ストレス条件で低下し,酸化毒性の増加につながる可能性がある。GSHは,チオール酸化還元シグナリングを含む神経免疫および神経酸化過程だけでなく,細胞増殖および分化およびアポトーシス経路を含む細胞死の調節にも関与する。酸化ストレス後の低いGSH代謝と低いGSH/GSSG比は,ミトコンドリア機能不全と関係し,PDを伴う神経炎症と神経変性過程に重要な因子を構成する。本レビューは,GSH酸化還元シグナリングがPDの病態生理と関連するという間接的証拠を提供する。それにもかかわらず,GSH酸化還元不均衡がPDにおける原因因子であるかどうか,またはPD関連経路がPDにおいてGSH酸化還元不均衡を引き起こすかどうかは描写されていない。結果は,活性酸素種を中和する神経保護および抗神経炎症剤を含む抗酸化アプローチが,PDの治療およびその進行において治療効果を有する可能性があることを示す。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  チオール ,  炎症 ,  酸化還元反応 ,  細胞増殖 ,  *Parkinson病 ,  活性酸素 ,  アポトーシス ,  細胞死 ,  酸化ストレス ,  ミトコンドリア機能 ,  神経保護 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸
準シソーラス用語： 神経変性 ,  神経系炎症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： パーキンソン病 ,  グルタチオン ,  (神経)炎症 ,  酸化ストレス ,  酸化防止剤 ,  神経免疫

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： グルタチオン

タイトルに関連する用語 (2件)： パーキンソン病 ,  グルタチオン