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J-GLOBAL ID：202102221573061669   整理番号：21A0316232

清開霊注射液の臨床応用安全性の再評価【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Ji Mengmeng (中国中医科学院,北京100700) ,  Wang Zhong (中国中医科学院中医臨床基礎医学研究所,北京100700) ,  Liu Jun (中国中医科学院中医臨床基礎医学研究所,北京100700) ,  Wu Hongli (中国中医科学院中医臨床基礎医学研究所,北京100700) ,  Wu Jiarui (北京中医薬大学中薬学院,北京100029) ,  Yang Wei (中国中医科学院中医臨床基礎医学研究所,北京100700) ,  Zhou Sha (中国中医科学院,北京100700) ,  Jing Zhiwei (中国中医科学院,北京100700)
資料名： Zhongchengyao  (Zhongchengyao)
巻： 42  号： 11  ページ： 3100-3105  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2756A  ISSN： 1001-1528  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】Qingkailing注射剤の安全性を再評価する。方法:多中心、前向き病院集中モニタリング設計法を用い、全国48の医療機関において、2013年1月から2016年3月までQingkailing注射液の30842例患者を用いてモニタリングを行い、主な内容は患者の一般情報、診断情報、薬品使用情報、治療情報などである。有害事象情報。結果:不良反応が発生した患者は92例、発生率は0.3%で、具体的には皮疹、掻痒、悪心、胸部圧迫感、めまいなどの症状があり、皮膚及び皮下組織、全身性損害、胃腸系などに関連し、西洋医学は主に上気道感染、気管炎、扁桃体炎と診断された。溶媒の種類は0.9%の生理食塩水、10%ブドウ糖、5%ブドウ糖、ブドウ糖塩化ナトリウム注射液であった。投薬量、点滴速度はそれぞれ1020mL(42例)、4060滴/min(52例)を主とし、1例は間隔投与のみであった。合併薬物は86例があり、多くは肺力咳、硫糖アルミニウム片、テイコプラニン、ジアセチルアミノ酢酸エチレンジアミン、ピラセタム注射液であった。結論:Qingkailing注射液の臨床薬品使用の安全性は全体的に良好であるが、さらに監視する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 液滴 ,  塩化ナトリウム ,  *注射剤 ,  吐き気 ,  皮下組織 ,  扁桃核 ,  掻痒 ,  医療施設 ,  めまい ,  点滴 ,  テイコプラニン ,  ラクタム ,  中枢神経系作用薬
準シソーラス用語： 生理食塩水 ,  西洋医学 ,  臨床応用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  呼吸器疾患の薬物療法  (GI05020J) ,  中毒一般  (GD06010Q) ,  生薬一般  (GX06010Y)

物質索引 (1件)： ピラセタム

タイトルに関連する用語 (5件)： 注射液 ,  臨床 ,  応用 ,  安全性 ,  評価