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J-GLOBAL ID：202102221877448891   整理番号：21A0412574

サリドロシドマイクロエマルションの調製とinvitro経皮吸収研究【JST・京大機械翻訳】

Preparation and Transdermal Research in Vitro of Salidroside Microemulsion

著者 (6件)： Yang Kebing (浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)泌尿外科,浙江杭州310014) ,  Xu Zhihui (浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)泌尿外科,浙江杭州310014) ,  Xu Xiaobo (浙江省人民医院(杭州医学院附属人民医院)泌尿外科,浙江杭州310014) ,  Chen Gang (浙江中医薬大学附属第二医院泌尿外科,浙江杭州310005) ,  Huang Xiaojun (浙江中医薬大学附属第二医院泌尿外科,浙江杭州310005) ,  Lv Bodong (浙江中医薬大学附属第二医院泌尿外科,浙江杭州310005)
資料名： Zhongguo Minzu Minjian Yiyao  (Zhongguo Minzu Minjian Yiyao)
巻： 29  号： 18  ページ： 26-29  発行年： 2020年 
JST資料番号： C4147A  ISSN： 1007-8517  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:安定性の良いサリドロシドマイクロエマルジョンを調製し、その体外経皮研究実験方法を確立し、このマイクロエマルションの体外皮膚透過状況を考察する。方法:HLB値法を用い、サリドロシドマイクロエマルションを調製し、遠心分離法でマイクロエマルションの安定性を考察し、その後、Franz拡散計を用い、ラット皮膚を経皮バリアとし、高速液体クロマトグラフィー法でサリドロシド含有量を測定し、マイクロエマルション製剤の定常状態透皮率を計算した。結果;平均粒径が(65.56±4.62)nmで,室温で良好な安定性を有するサリドロシドマイクロエマルションを調製し,invitroで24時間invitroで透過した。Q=0.6953t-0.8648(r2=0.9908)で,定常状態透過速度は0.6953μgcm-2h-1であった。結論:本実験のマイクロエマルション調製方法は合理的で、実行可能であり、調製したマイクロエマルション製剤はサリドロシドの24hの定常状態透皮率を著しく向上させ、サリドロシドの経皮浸透性を明らかに改善した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遠心分離 ,  ラット ,  親水性親油性バランス ,  *経皮吸収 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  *マイクロエマルション
準シソーラス用語： 透過速度 ,  皮膚透過性 ,  定常状態 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 液状製剤  (GY02020K) ,  製剤一般  (GY02010Z) ,  ミセル  (CB11020N) ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  (CC04034H)

物質索引 (1件)： サリドロシド

タイトルに関連する用語 (3件)： 調製 ,  経皮吸収 ,  研究