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J-GLOBAL ID：202102221879779824   整理番号：21A0383964

接合部蛋白質発現のアップレギュレーションと炎症反応阻害による外傷性脳損傷後のBBB破壊に対して保護したFGF20【JST・京大機械翻訳】

FGF20 Protected Against BBB Disruption After Traumatic Brain Injury by Upregulating Junction Protein Expression and Inhibiting the Inflammatory Response

著者 (14件)： Chen Jun (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Wang Xue (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Hu Jian (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Du Jingting (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Dordoe Confidence (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Zhou Qiulin (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Huang Wenting (School of the First Clinical Medical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Guo Ruili (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Han Fanyi (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Guo Kaiming (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Ye Shasha (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Lin Li (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Li Xiaokun (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Li Xiaokun (Research Units of Clinical Translation of Cell Growth Factors and Diseases Research, Chinese Academy of Medical Science, Wenzhou, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 11  ページ： 590669  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 外傷性脳損傷(TBI)後に起こる血液脳関門(BBB)の破壊と脳炎症反応は,さらなる脳損傷を促進し,TBIの長期合併症をもたらす。神経栄養因子,線維芽細胞成長因子20(FGF20)は,脳発達と神経ホメオスタシスで重要な役割をする。本研究の目的は,BBB維持を介してTBIに対するFGF20の保護作用を評価することであった。本研究では,組換えヒトFGF20(rhFGF20)は,TBIマウスモデルにおける神経機能欠損,脳浮腫,Evans blue vascularisおよび神経炎症を減少させた。BBB破壊のin vitro TNF-α誘導ヒト脳微小血管内皮細胞(HBMEC)モデルにおいて,rhFGF20は傍細胞透過性を低下させ,経内皮電気抵抗(TEER)を増加させた。TBIマウスモデルとin vitroの両方で,rhFGF20はBBB関連タイトジャンクション(TJs)と接着結合(AJs)で構成する蛋白質の発現を増加させ,BBB完全性を防御する炎症反応を減少させた。特に,rhFGF20はAKT/GSK3β経路の活性化によりBBB機能を保持し,JNK/NFκB経路の調節により炎症反応を阻害した。このため,FGF20は,ジャンクション蛋白質発現をアップレギュレートし,炎症反応を阻害することによりBBBを保護するTBIに対する可能性のある候補治療である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血液脳関門 ,  ヒト ,  ホメオスタシス ,  内皮 ,  合併症 ,  *アップレギュレーション ,  in vitro実験 ,  神経栄養因子 ,  TNFα ,  NFκB ,  *脳損傷
準シソーラス用語： 密着結合 ,  グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β ,  *蛋白質発現 ,  *炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Fgf20 ,  外傷性脳損傷 ,  血液-脳関門 ,  密着結合蛋白質 ,  炎症反応

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (75件)：

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• AlvarezJ. I.Dodelet-DevillersA.KebirH.IferganI.FabreP. J. (2011). The Hedgehog pathway promotes blood-brain barrier integrity and CNS immune quiescence. Science. 334, 1727-1731. doi: 10.1126/science.1206936
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• CernakI. (2005). Animal models of head trauma. NeuroRx. 2, 410-422. doi: 10.1602/neurorx.2.3.410

タイトルに関連する用語 (8件)： 接合部 ,  蛋白質発現 ,  アップレギュレーション ,  炎症反応 ,  阻害 ,  外傷性脳損傷 ,  破壊 ,  FGF20