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J-GLOBAL ID：202102221995646444   整理番号：21A0543003

増強された光触媒活性のための高界面Electron移動グラファイト様窒化炭素/ペリレンテトラカルボン酸ジイミドの制御された合成【JST・京大機械翻訳】

Controlled Synthesis of Higher Interfacial Electron Transfer Graphite-Like Carbon Nitride/Perylenetetracarboxylic Diimide Heterogeneous for Enhanced Photocatalytic Activity

著者 (5件)： Miao Hong (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084, P. R. China) ,  Yang Jun (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084, P. R. China) ,  Sheng Yuqiang (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084, P. R. China) ,  Li Wenlu (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084, P. R. China) ,  Zhu Yongfa (Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084, P. R. China)
資料名： Solar RRL  (Solar RRL)
巻： 5  号： 2  ページ： e2000453  発行年： 2021年 
JST資料番号： W3682A  ISSN： 2367-198X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペリレンテトラカルボン酸ジイミド(PDI)の貴金属フリーで高効率で広いスペクトル応答光触媒を利用するために,自己集合PDIナノワイヤをグラファイト状窒化炭素(g-C_3N_4)ナノシートの表面に負荷し,広いスペクトル応答性(254~700nm)を有する全有機超分子1D/2D不均一g-C_3N_4/PDIを形成し,太陽エネルギーの吸収効率を改善できる。g-C_3N_4/PDI系では,g-C_3N_4/PDIのπ-π共役結合が光誘起電荷キャリア移動を加速する。一方,g-C_3N_4とPDIの間のインターレースバンド構造とキャリアのZ-スキーム経路はレドックス反応サイトの空間的分離をもたらした。したがって,g-C_3N_4/PDI光触媒は光触媒プロセスにおいて強いレドックス能力に達する。詳細に,g-C_3N_4/PDI(0.837h-1)の光触媒フェノール分解は,全スペクトル下で,純粋なPDIとg-C_3N_4よりもそれぞれ2.67と9.19倍高くなった。一方,g-C_3N_4/PDI(1649.93μmol g-1h-1)のH_2発生活性はg-C_3N_4ナノシート(814.03μmol g-1h-1)よりも2.03倍高かった。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *界面 ,  貴金属 ,  *グラファイト ,  スペクトル ,  *ジイミド ,  二次元 ,  一次元 ,  *光触媒 ,  超分子 ,  自己集合 ,  ナノワイヤ ,  ナノシート
準シソーラス用語： *窒化炭素 ,  π共役 ,  Z-スキーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 環境修復 ,  グラファイト様窒化炭素/ペリレンテトラカルボン酸ジイミドヘテロ構造 ,  H_2進化 ,  光触媒 ,  Zスケジュール

分類 (2件)： 光化学反応  (CB08020F) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C)

タイトルに関連する用語 (8件)： 増強 ,  光触媒活性 ,  界面 ,  グラファイト ,  窒化炭素 ,  ペリレン ,  テトラカルボン酸 ,  ジイミド