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J-GLOBAL ID:202102221996143628   整理番号:21A0829677

血漿由来小細胞外小胞の特性化は血栓性抗リン脂質症候群患者における進行中の内皮および血小板活性化を示す【JST・京大機械翻訳】

Characterization of Plasma-Derived Small Extracellular Vesicles Indicates Ongoing Endothelial and Platelet Activation in Patients with Thrombotic Antiphospholipid Syndrome
著者 (18件):
資料名:
巻:号:ページ: 1211  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7155A  ISSN: 2073-4409  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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抗リン脂質症候群(APS)は全身性自己免疫疾患であり,血栓症,産科合併症および抗リン脂質抗体(aPL)の存在を特徴とする。細胞外小胞(EVs)は内皮および血栓性病理に関与する。ここでは,血栓性APS患者(n=14),特発性血栓症(aPL-neg IT,n=5)および健康な血液ドナー(HBD,n=7)を有するaPL陰性患者の血漿から分離した小EVs(sEVs)における生物学的活性分子の量,細胞起源および表面発現を特性化した。ナノ粒子追跡分析は,HBDと比較してAPSとaPL-neg ITの患者でsEVsの増加量で,群間で同様のsEVサイズ(110170nm)を示した。37の異なるsEV表面マーカーのMACSPlex分析は,内皮(CD31),血小板(CD41bおよびCD42a),白血球(CD45),CD8リンパ球およびAPC(HLA-ABC)細胞由来sEVsを示した。CD8を除いて,これらの分子はすべての研究群で比較的発現しており,APS患者由来のsEVsはCD62Pの表面発現に特異的に濃縮され,APSにおける内皮及び血小板活性化を示唆した。さらに,APS患者はaPL-neg ITと比較してCD133/1発現の増加を示し,APS患者における内皮損傷を示唆した。これらの知見は,血栓性APSにおけるsEVsの増強された放出と明確な生物学的性質を示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
引用文献 (24件):
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