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J-GLOBAL ID：202102222171450383   整理番号：21A0095993

D-マンノヘプツロースを用いたヘキソキナーゼ阻害は乳癌細胞の腫瘍溶解性ニューカッスル病ウイルス仲介致死を増強する【JST・京大機械翻訳】

Hexokinase inhibition using D-Mannoheptulose enhances oncolytic newcastle disease virus-mediated killing of breast cancer cells

著者 (5件)： Al-Ziaydi Ahmed Ghdhban (Department of Medical Chemistry, College of Medicine, University of Al-Qadisiyah, Al Diwaniyah, Iraq) ,  Al-Shammari Ahmed Majeed (Experimental Therapy, Iraqi Center for Cancer and Medical Genetics Research, Mustansiriyah University, Baghdad, Iraq) ,  Hamzah Mohammed I. (College of Medicine, University of Al-Nahrain, Baghdad, Iraq) ,  kadhim Haider Sabah (Department of Microbiology, College of Medicine, Al-Nahrain University, Baghdad, Iraq) ,  Jabir Majid Sakhi (Division of Biotechnology, Department of Applied Science, University of Technology, Baghdad, Iraq)
資料名： Cancer Cell International (Web)  (Cancer Cell International (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-10  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7315A  ISSN： 1475-2867  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 大部分の癌細胞は解糖の増加を示し,この代謝経路細胞増殖と増殖を利用する。癌細胞代謝の標的化は,癌細胞進行を阻害する有望な戦略である。特異的ヘキソキナーゼ阻害剤であるD-Mannoheptoseを用いて,ニューカッスル病ウイルス抗腫瘍効果を増強するために解糖を阻害した。ヒト乳癌細胞をNDVおよび/またはヘキソキナーゼ阻害剤で処理した。本研究は,ヘキソキナーゼ酵素,ピルビン酸,ATP,および酸性の細胞生存率,アポトーシス,および研究レベルを含んだ。組合せ指数を測定し,NDVとヘキソキナーゼ阻害剤の相乗作用を決定した。結果は,併用療法による乳癌細胞に対する相乗的細胞毒性を示したが,正常細胞に対する細胞毒性効果は示さなかった。この効果はアポトーシス細胞死とヘキソキナーゼのダウンレギュレーションと解糖産物,ピルビン酸,ATP,および酸度の阻害を伴った。併用療法は,モノ治療と比較して安全な有意な腫瘍細胞増殖阻害を示し,ヘキソキナーゼダウンレギュレーションによる解糖阻害を介した抗乳癌治療に対する新規戦略を示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 解糖 ,  抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  相乗作用 ,  *ヘキソキナーゼ ,  細胞増殖 ,  代謝経路 ,  細胞毒性 ,  併用療法 ,  ターゲティング ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス ,  脂肪族ケトン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ケト酸
準シソーラス用語： *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞毒性 ,  抗癌療法 ,  Warburg効果 ,  ヘキソキナーゼ阻害剤 ,  ピルビン酸

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： ピルビン酸

引用文献 (46件)：

• Oncogene; Glycolysis inhibition for anticancer treatment; H Pelicano, DS Martin, RH Xu, P Huang; 25; 34; 2006; 4633-4646; citation_id=CR1
• Science; On the origin of cancer cells; O Warburg; 123; 3191; 1956; 309-314; citation_id=CR2
• Oncoscience.; Glycolysis, tumor metabolism, cancer growth and dissemination. A new pH-based etiopathogenic perspective and therapeutic approach to an old cancer question; KO Alfarouk, D Verduzco, C Rauch, AK Muddathir, HB Adil, GO Elhassan; 1; 12; 2014; 777; citation_id=CR3
• Br J Cancer; Evaluation of 2-deoxy-d-glucose as a chemotherapeutic agent: mechanism of cell death; RL Aft, FW Zhang, D Gius; 87; 7; 2002; 805-812; citation_id=CR4
• Cell Death Dis.; Breast cancer stem cells rely on fermentative glycolysis and are sensitive to 2-deoxyglucose treatment; D Ciavardelli, C Rossi, D Barcaroli, S Volpe, A Consalvo, M Zucchelli; 5; 7; 2014; e1336; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (9件)： D-マンノヘプツロース ,  ヘキソキナーゼ ,  阻害 ,  乳癌細胞 ,  腫瘍 ,  溶解性 ,  ニューカッスル病ウイルス ,  仲介 ,  増強