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J-GLOBAL ID:202102222304457230   整理番号:21A0748566

VitaFlowTM経カテーテル弁膜システムによる重度大動脈弁狭窄の治療:多中心2年フォローアップ結果【JST・京大機械翻訳】

VitaFlow? transcatheter valve system in the treatment of severe aortic stenosis: Two-year results of a multicenter study
著者 (9件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 316-320  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3771A  ISSN: 1004-8812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:VitaFlowTM経カテーテル弁膜システムによる重度大動脈弁狭窄を治療する前向き、多中心、単腕上市前臨床研究の2年間のフォローアップ結果を報告した。【方法】2014年9月から2016年11月まで,経カテーテル大動脈弁置換術(TAVR)を受けた患者110人に,VitaFlowTM経カテーテル弁置換術(TAVR)を経カテーテル動脈弁置換術(TAVR)で実施し,重度大動脈弁狭窄患者110人を登録した。観察結果:術後2年の全原因死亡率、合併症などを含め、42例の二葉大動脈弁(BAV)患者と68例の三葉大動脈弁(TAV)患者を比較した。【結果】平均年齢は(77.7±4.8)歳,胸外科医協会スコアは(8.8±5.6)%であった。術後2年全死因死亡率は4.5%であり、脳卒中、主要血管合併症、大出血発生率と新しいペースメーカー移植率はそれぞれ7.3%、2.7%、7.3%と19.1%であった。手術6ケ月後に中度或いは重度弁周囲漏れの発生は見られず、術後2年108例(98.2%)の患者はニューヨーク心臓病協会の心機能等級が≦II級であった。BAV患者はTAV患者の血行動態と手術効果に似ている。結論:術後2年の臨床フォローアップ結果はVitaFlow?経カテーテル弁膜システム治療は外科手術に適さない老年重度大動脈弁狭窄患者に対して高い安全性と有効性を有する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系疾患の外科療法  ,  循環系の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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