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J-GLOBAL ID:202102222398362219   整理番号:21A2842956

スパイク蛋白質のN末端ドメインは子豚における伝染性胃腸炎ウイルスに対する腸指向性決定因子ではない【JST・京大機械翻訳】

The N-Terminal Domain of Spike Protein Is Not the Enteric Tropism Determinant for Transmissible Gastroenteritis Virus in Piglets
著者 (22件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 313  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7293A  ISSN: 1999-4915  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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伝染性胃腸炎ウイルス(TGEV)はブタにおける伝染性胃腸炎の病原体であり,TGEVスパイク蛋白質のN末端ドメインは一般に病原性決定因子および腸指向性決定因子として認識されている。ここでは,細菌人工染色体におけるTGEVの完全長感染性cDNAクローンを組み立てた。新規アプローチを用いて,クラスター化規則的空間間短パリンドローム反復(CRISPR)/CRISPR関連蛋白質9(Cas9)システムは,ブタ呼吸器コロナウイルスのN末端ドメインに類似するTGEV Spike遺伝子(S_NTD224)のN末端ドメインにおいて,224アミノ酸欠失により,他の組換ウイルスを効率的かつ迅速にレスキューした。S_NTD224はPK-15細胞におけるTGEV増殖動力学に顕著に影響したが,組換えウイルス生存には必須ではなかった。13匹の2日齢の子ブタを用いた動物実験では,S_NTD224欠失の有無によるTGEV組換えウイルスは,明らかな臨床徴候と死亡率を誘導した。まとめると,著者らの結果は,TGEVのS_NTD224がTGEV毒性に軽度に影響するが,腸指向性決定因子ではなく,TGEVに対する新規弱毒ワクチンの開発のための新しい洞察を提供することを直接的に示した。重要なことに,本研究で使用した最適化逆遺伝学プラットフォームは,変異体感染性クローンの構築を単純化し,コロナウイルス研究における進歩を加速する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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ウイルスによる動物の伝染病  ,  ウイルス感染の生理と病原性 
引用文献 (63件):
  • De Wit, E.; van Doremalen, N.; Falzarano, D.; Munster, V.J. SARS and MERS: Recent insights into emerging coronaviruses. Nat. Rev. Microbiol. 2016, 14, 523-534.
  • Lai, C.C.; Jou, M.J.; Huang, S.Y.; Li, S.W.; Wan, L.; Tsai, F.J.; Lin, C.W. Proteomic analysis of up-regulated proteins in human promonocyte cells expressing severe acute respiratory syndrome coronavirus 3C-like protease. Proteomics 2007, 7, 1446-1460.
  • Masters, P.S.; Kuo, L.; Ye, R.; Hurst, K.R.; Koetzner, C.A.; Hsue, B. Genetic and molecular biological analysis of protein-protein interactions in coronavirus assembly. Adv. Exp. Med. Biol. 2006, 581, 163-173.
  • Woo, P.C.; Lau, S.K.; Lam, C.S.; Lau, C.C.; Tsang, A.K.; Lau, J.H.; Bai, R.; Teng, J.L.; Tsang, C.C.; Wang, M.; et al. Discovery of seven novel Mammalian and avian coronaviruses in the genus deltacoronavirus supports bat coronaviruses as the gene source of alphacoronavirus and betacoronavirus and avian coronaviruses as the gene source of gammacoronavirus and deltacoronavirus. J. Virol. 2012, 86, 3995-4008.
  • Drosten, C.; Gunther, S.; Preiser, W.; van der Werf, S.; Brodt, H.R.; Becker, S.; Rabenau, H.; Panning, M.; Kolesnikova, L.; Fouchier, R.A.; et al. Identification of a novel coronavirus in patients with severe acute respiratory syndrome. N. Engl. J. Med. 2003, 348, 1967-1976.
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