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J-GLOBAL ID:202102222544985411   整理番号:21A2546056

ERBB4,NRG1遺伝子の真核生物発現ベクターの構築,およびアヒル神経細胞におけるその発現【JST・京大機械翻訳】

Construction of Eukaryotic Expression Vectors of ERBB4 and NRG1 Genes and Its Expression in Cairna moschata Nerve Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 952-962  発行年: 2021年 
JST資料番号: C2715A  ISSN: 1674-7968  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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チロシンキナーゼ受容体4(receptortyrosineproteinkinase4、ERBB4)、神経調節タンパク質1(neuregulin1、NRG1)遺伝子は神経系において重要な役割を果たしている。アヒル(Cairnamoschata)の脳組織におけるERBB4遺伝子の発現は高かった。アヒル神経細胞におけるERBB4とNRG1遺伝子の発現を更に探索するために,pEGFP-C1-ERBB4とpDsRED-C1-NRG1の真核生物発現ベクターを構築し,それを,アヒル神経細胞に形質移入し,qRT-PCRを用いて,ERBB4とERBB4の発現を検出した。NRG1遺伝子発現量とNRG1-ERBB4シグナル経路の下流遺伝子アダプター遺伝子(Srchomologandcollagenhomolog,Shc)。成長因子受容体結合蛋白質2遺伝子(growthfactorreceptorboundprotein2,Grb2)の発現。結果は,pEGFP-C1-ERBB4とpDsRED-C1-NRG1細胞において,ERBB4とNRG1の発現が,pEGFP-C1とpDsRED-C1ベクター細胞(P<0.01)のものより著しく高いことを示した。pEGFP-C1-ERBB4、pDsRED-C1-NRG1はアヒル神経細胞にうまく過剰発現する。トランスフェクションpEGFP-C1-ERBB4細胞におけるNRG1発現は,pEGFP-C1ベクター(P<0.01)のものより著しく高かった。pDsRED-C1-NRG1細胞に形質移入したERBB4発現は,pDsRED-C1ベクター(P<0.01)のものより著しく高く,ERBB4とNRG1過剰発現は,互いに上方制御された。pEGFP-C1とpDsRED-C1ベクターのトランスフェクションとブランク実験群と比較して,pEGFP-C1-ERBB4とpDsRED-C1-NRG1細胞におけるShcとGrb2発現は,有意に上方制御された(P<0.01)。本研究の結果は,ERBB4またはNRG1発現のアップレギュレーションが,NRG1-ERBB4シグナル伝達経路の下流遺伝子ShcとGrb2の発現を増加させることを示した。本研究の結果は、ERBB4、NRG1遺伝子がアヒルの攻撃行為における作用機序を更に検討するために、ある程度の基礎的な根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  細胞生理一般 

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