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J-GLOBAL ID:202102222788026139   整理番号:21A0898996

Colon癌および胃癌における予後および免疫浸潤に対する補体系の統合解析【JST・京大機械翻訳】

Integrative Analysis of Complement System to Prognosis and Immune Infiltrating in Colon Cancer and Gastric Cancer
著者 (11件):
資料名:
巻: 10  ページ: 553297  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:補体系は先天性免疫応答の不可欠な部分として作用し,主に病原体と損傷細胞を除去する。新たな証拠は,腫瘍微小環境(TME)における補体の免疫調節機能の活性化を示した。ヒト癌における種々の補体の発現レベルおよび腫瘍予後および免疫浸潤におけるそれらの役割を明らかにした。【方法】補体の差次的発現を,腫瘍免疫推定資源(TIMER)部位とOncominデータベースを通して調査した。これらの差別的に発現された補体が胃癌(GC)と結腸癌の予後との相関を持つかどうかを調べるために,PrognoScanデータベースとKaplan-Meierプロットを用いて生存に及ぼすそれらの影響を評価した。補体と腫瘍免疫浸潤レベルおよび免疫遺伝子マーカーの間の相関を,Spearman相関係数およびp値に基づいてTIMERにおいて統計的に調査した。【結果】2つの大腸癌コホートにおいて,DAF(CD55)の増加した発現レベルは,不良な無病生存率(DFS)と統計的に有意な相関を有した。高いC3,CR4,およびC5aR1発現レベルは,GC患者における予後不良と有意に関連していた。さらに,C3,CR4およびC5aR1発現は,胃腺癌(STAD)における多発性免疫細胞の腫瘍純度および浸潤レベルと正に相関した。さらに,C3,CR4,およびC5aR1の発現レベルも,STADにおいて,腫瘍関連マクロファージ(TAM),M1およびM2マクロファージ,T細胞消耗,TregおよびDCのそれらのような様々な免疫マーカーセットと強く相関した。さらに,CD55は結腸腺癌(COAD)における少数の免疫細胞浸潤レベルと正に相関したが,免疫マーカーセットとの相関は統計的に有意ではなかった。結論:これらの所見は,結腸癌とGCにおける種々の補体と腫瘍予後と免疫浸潤の間の関係を確認する。CD55は,結腸癌患者の生存予後に関する指標として役立つ可能性がある。さらに,GCにおける予後不良のバイオマーカーとして,補体C3,CR4,およびC5aR1はGC免疫療法のための潜在的生物学的標的を提供する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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基礎腫よう学一般  ,  消化器の腫よう 
引用文献 (92件):
  • Chen WZRBaadePDZhangSZengHBrayFJemalA. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin (2016) 66(2):115-32. doi: doi: 10.3322/caac.21338
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  • Ricklin DHGYangKLambrisJD. Complement: a key system for immune surveillance and homeostasis. Nat Immunol (2010) 11(9):785-97. doi: doi: 10.1038/ni.1923
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  • Ricklin DLJ. Complement in immune and inflammatory disorders: pathophysiological mechanisms. J Immunol (2013) 190:3831-8. doi: doi: 10.4049/jimmunol.1203487
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