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J-GLOBAL ID：202102222998764882   整理番号：21A2060764

ペプチド-MHC-IのTCR認識:ルールメーカーとブレーカ【JST・京大機械翻訳】

TCR Recognition of Peptide-MHC-I: Rule Makers and Breakers

著者 (5件)： Szeto Christopher (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Biomedicine Discovery Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia) ,  Lobos Christian A. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Biomedicine Discovery Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia) ,  Nguyen Andrea T. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Biomedicine Discovery Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia) ,  Gras Stephanie (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Biomedicine Discovery Institute, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia) ,  Gras Stephanie (Australian Research Council Centre of Excellence for Advanced Molecular Imaging, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 22  号： 1  ページ： 68  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： T細胞は,健康と非健康細胞を区別することができる適応免疫系の重要な部分である。蛋白質断片(ペプチド)の認識により,活性化T細胞は免疫応答に寄与し,明確な感染を助ける。ヒトにおける主要組織適合性複合体(MHC)分子またはヒト白血球抗原(HLA)は,これらのペプチドに結合して,それらの表面T細胞受容体(TCR)を認識するT細胞にそれらを提示する。この認識事象はT細胞活性化を導く最初の段階であり,また,疾患転帰を決定できる。構造生物学を用いたpMHCとのTCR相互作用の可視化は,この重要な事象の理解に重要であり,この相互作用を駆動するパラメータを明らかにし,免疫応答へのそれらの影響を解明する。最後の5年間は,現在のユニークなTCRpMHC-I構造の半分が,この時間内で決定された圃場内で最も生産的であった。ここでは,これらの最近のTCRpMHC-I構造から学んだ新しい洞察およびT細胞活性化に対するそれらの影響をレビューした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *遮断器 ,  *ペプチド ,  抗原 ,  組織適合性 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  免疫反応 ,  可視化 ,  複合体 ,  T細胞 ,  ヒト白血球抗原 ,  T細胞受容体
準シソーラス用語： 適応免疫 ,  T細胞活性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ヒト白血球抗原(HLA) ,  MHCクラスI ,  ペプチド抗原 ,  TCR結合 ,  αβTCR ,  Δβ TCR ,  γδTCR

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (123件)：

• Josephs, T.M.; Grant, E.J.; Gras, S. Molecular challenges imposed by MHC-I restricted long epitopes on T cell immunity. Biol. Chem. 2017, 398, 1027-1036.
• McCluskey, J.; Gras, S.; Bharadwaj, M.; Kjer-Nielsen, L. HLA Molecules of the Major Histocompatibility Complex. In The HLA Complex in Biology and Medicine: A Resource Book; Jaypee Brothers Medical Publishing: New Delhi, India, 2010; p. 86.
• Sette, A.; Sidney, J. Nine major HLA class I supertypes account for the vast preponderance of HLA-A and -B polymorphism. Immunogenetics 1999, 50, 201-212.
• Lefranc, M.-P. Nomenclature of the human T cell receptor genes. Curr. Protoc. Immunol. 2000, 40, A.1O.1-A.1O.23.
• Cabaniols, J.P.; Fazilleau, N.; Casrouge, A.; Kourilsky, P.; Kanellopoulos, J.M. Most alpha/beta T cell receptor diversity is due to terminal deoxynucleotidyl transferase. J. Exp. Med. 2001, 194, 1385.

タイトルに関連する用語 (6件)： ペプチド ,  MHC ,  TCR ,  ルール ,  メーカー ,  ブレーカ