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J-GLOBAL ID:202102223381266970   整理番号:21A0094625

腰仙椎の巨大硬膜内叢状神経鞘腫-症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Giant intradural plexiform schwannoma of the lumbosacral spine - a case report and literature review
著者 (3件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 1-5  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7436A  ISSN: 1471-2474  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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神経鞘腫(PS),神経鞘腫の異型は,しばしば網状神経線維腫として多発性束を含み,通常真皮および皮下層上に表面的に位置する。脊髄PSは極めて稀であり,その自然経過と治療戦略に関する情報は不十分である。腰仙椎における巨大硬膜内PSの臨床的特徴と治療について述べた。66歳男性が2年間下肢痛,麻痺,および衰弱を呈した。磁気共鳴イメージングは,L1からS3までの連続的多葉状ビーズ様腫瘤と嚢胞性部分を含む大きな腫瘤病変を示した。病変は,T2強調画像(WI),T1-WIの等からわずかに低強度,およびコントラスト増強T1-WIの不均一増強に等強度であった。大きな腫瘤病変は,L1の嚢胞性腫瘤,L2からS1への嚢胞性部分を有する連続多葉状ビーズ様腫瘤,およびS2からS3までの多小葉腫瘤を含む3つの部分を有し,それは手術評価に関してcauda equinaとの重度の癒着で同定された。肉眼的に全摘除は腰椎で達成され,腰部の3つの円形小腫瘤と,下肢と肛門括約筋の運動機能に関連した神経を含むS2からS3までの多葉円形腫瘤を残っていた。組織学的検査は,紡錘形腫瘍細胞から成る多結節性または網状成長パターンを明らかにし,それはKI67<1%のS100蛋白質に対して拡散し,強く陽性であった。2年間の追跡調査期間にわたって,術前症状の再発と残存腫瘤の変化はなかった。神経欠損と密接な観察を最小にするための亜全摘術は,良性予後と組織学的特徴を考慮した巨大脊椎PSのための適切な治療戦略と考えられ,手術中の神経学的損傷のリスクが高い。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 
引用文献 (11件):
  • Surg Neurol; Spinal neurinomas: retrospective analysis and long-term outcome of 179 consecutively operated cases and review of the literature; P Conti, G Pansini, H Mouchaty, C Capuano, R Conti; 61; 2004; 34-43; 10.1016/S0090-3019(03)00537-8; citation_id=CR1
  • Neurosurgery.; Giant invasive spinal schwannoma: its clinical features and surgical management; NH Yu, SE Lee, TA Jahng, CK Chung; 71; 2012; 58-66; 10.1227/NEU.0b013e31824f4f96; citation_id=CR2
  • J Neurosurg; Giant invasive spinal schwannomas: definition and surgical management; K Sridhar, R Ramamurthi, MC Vasudevan, B Ramamurthi; 94; 2001; 210-215; citation_id=CR3
  • Acta Orthop Belg; Giant sacral schwannoma: a case report and review of the literature; C Ozturk, C Mirzanli, O Karatoprak, M Tezer, M Aydogan, A Hamzaoglu; 75; 2009; 705-710; citation_id=CR4
  • Arch Dermatol; Multiple cutaneous plexiform schwannomas with tumors of the central nervous system; F Rongioletti, F Drago, A Rebora; 125; 1989; 431-432; 10.1001/archderm.1989.01670150121022; citation_id=CR5
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