文献

J-GLOBAL ID：202102223523656323   整理番号：21A0015552

内耳におけるFoxG1の役割【JST・京大機械翻訳】

The Role of FoxG1 in the Inner Ear

著者 (8件)： Ding Yanyan (Department of Otorhinolaryngology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Meng Wei (Department of Otolaryngology Head and Neck, Nanjing Tongren Hospital, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China) ,  Kong Weijia (Department of Otorhinolaryngology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  He Zuhong (Department of Otorhinolaryngology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Chai Renjie (State Key Laboratory of Bioelectronics, School of Life Sciences and Technology, Jiangsu Province High-Tech Key Laboratory for Bio-Medical Research, Southeast University, Nanjing, China) ,  Chai Renjie (Co-Innovation Center of Neuroregeneration, Nantong University, Nantong, China) ,  Chai Renjie (Institute of Stem Cell and Regeneration, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Chai Renjie (Beijing Key Laboratory of Neural Regeneration and Repair, Capital Medical University, Beijing, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 614954  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 感音難聴は主に内耳の組織への損傷に起因し,聴覚障害はますます深刻な世界的な健康問題になっている。内耳が異常に発達しているか,炎症,耳毒性薬または血液供給障害によって損傷を受けるとき,聴覚信号伝達は,聴力損失をもたらす。フォークヘッドボックスG1(FoxG1)は,脳,終脳,内耳および他の組織での細胞の分化,増殖,発達および生存に関連する重要な核転写制御因子である。以前の研究は,FoxG1が異常に発現するとき,内耳有毛細胞の増殖と機能が損なわれることを示した。本レビューでは,内耳発生への影響,内耳構造および機能の維持,および種々の刺激または損傷を受けたときの内耳におけるその役割のような様々な側面から内耳組織におけるFoxG1の役割および調節機構を議論し,聴力損失の治療の新しい標的としてのFoxG1の潜在的重要性を説明した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *聴覚 ,  炎症 ,  終脳 ,  信号伝送 ,  聴覚障害 ,  細胞分化 ,  感音難聴
準シソーラス用語： 聴力損失 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： FoxG1 ,  難聴 ,  内耳有毛細胞 ,  オートファジー ,  開発

分類 (2件)： 耳鼻咽喉科の基礎医学  (GQ01020F) ,  耳・鼻・咽頭・喉頭疾患の治療一般  (GQ05010W)

引用文献 (76件)：

• AhlgrenS.VogtP.Bronner-FraserM. (2003). Excess FoxG1 causes overgrowth of the neural tube. J. Neurobiol. 57 337-349. doi: 10.1002/neu.10287 14608667
• ArianiF.HayekG.RondinellaD.ArtusoR.MencarelliM. A.Spanhol-RossetoA. (2008). FOXG1 is responsible for the congenital variant of Rett syndrome. Am. J. Hum. Genet 83 89-93. doi: 10.1016/j.ajhg.2008.05.015 18571142
• BlauwkampM. N.BeyerL. A.KabaraL.TakemuraK.BuckT.KingW. M. (2007). The role of bone morphogenetic protein 4 in inner ear development and function. Hear Res. 225 71-79. doi: 10.1016/j.heares.2006.12.010 17275231
• BoddyS. L.Romero-GuevaraR.JiA. R.UngerC.CornsL.MarcottiW. (2020). Generation of Otic Lineages from Integration-Free Human-Induced Pluripotent Stem Cells Reprogrammed by mRNAs. Stem Cells Int. 2020:3692937. doi: 10.1155/2020/3692937 32190057
• BrancaccioM.PivettaC.GranzottoM.FilippisC.MallamaciA. (2010). Emx2 and Foxg1 inhibit gliogenesis and promote neuronogenesis. Stem Cells 28 1206-1218. doi: 10.1002/stem.443 20506244

タイトルに関連する用語 (3件)： 内耳 ,  FOXG1 ,  役割