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J-GLOBAL ID：202102223589591663   整理番号：21A0287468

FUT4siRNAはFOXO1誘導アポトーシスの活性化を通してシスプラチンに対する非小細胞肺癌の化学感受性を増強する【JST・京大機械翻訳】

FUT4siRNA augments the chemosensitivity of non-small cell lung cancer to cisplatin through activation of FOXO1-induced apoptosis

著者 (8件)： Gao Wei (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China) ,  Liang Jinxiao (Department of Toracic Surgery, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, China) ,  Ye Yiru (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China) ,  Lu Jinlan (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China) ,  Lin Tongtong (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China) ,  Wang Na (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China) ,  Dong Jingyin (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China) ,  Pan Jianping (Department of Clinical Medicine, Zhejiang University City College School of Medicine, Hangzhou, P.R. China)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-10  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フコシル化の増加は化学抵抗性表現型と関連する。一方,フコシルトランスフェラーゼIV(FUT4)量は,肺癌でしばしば上昇し,化学療法耐性の増加と関係する。本研究では,シスプラチン誘導アポトーシスにおけるFUT4の役割を,A549およびH1975細胞においてそれぞれ評価した。FUT4遺伝子が腫瘍細胞における化学感受性を軽減するかどうかを明らかにするため,FUT4siRNAを構築し,シスプラチン誘導アポトーシスおよび細胞増殖阻害に対する効果を評価した。細胞生存率,アポトーシス,移動および浸潤アッセイを行い,シスプラチン感受性を調べた。EGFR/AKT/FOXO1シグナル伝達の活性化をウェスタンブロットで測定した。FOXO1の転座をレーザ走査共焦点顕微鏡を用いてIFCにより評価した。FUT4ノックダウンは用量依存的にシスプラチン関連細胞毒性を増加させることを見出した。さらに,FUT4サイレンシングはアポトーシスを誘導し,シスプラチン投与により誘導されたAktおよびFOXO1リン酸化を抑制することによりA549およびH1975細胞における増殖を阻害し,FOXO1の核移行をもたらした。これらの結果は,FUT4がFOXO1誘発アポトーシスを抑制することにより,肺癌におけるシスプラチンに対する化学療法抵抗性を制御することを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  腫瘍細胞 ,  表現型 ,  リン酸化 ,  薬物療法 ,  フコシルトランスフェラーゼ ,  *シスプラチン ,  細胞毒性 ,  転座 ,  細胞情報伝達 ,  *非小細胞肺癌 ,  *アポトーシス ,  EGF受容体 ,  A549細胞 ,  遺伝子サイレンシング

著者キーワード (5件)： FUT4 ,  化学感受性 ,  シスプラチン ,  NSCLC ,  FOXO1

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (37件)：

• Adv Nutr; World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, WHO press, 2015; S McGuire; 7; 2; 2016; 418-419; 10.3945/an.116.012211; citation_id=CR1
• Mayo Clin Proc; Non-small cell lung Cancer: epidemiology, screening, diagnosis, and treatment; N Duma, R Santana-Davila, JR Molina; 94; 8; 2019; 1623-1640; 10.1016/j.mayocp.2019.01.013; citation_id=CR2
• Lancet Oncol; Erlotinib as maintenance treatment in advanced non-small-cell lung cancer: a multicentre, randomised, placebo-controlled phase 3 study; F Cappuzzo, T Ciuleanu, L Stelmakh, S Cicenas, A Szczesna, E Juhasz, E Esteban, O Molinier, W Brugger, I Melezinek; 11; 6; 2010; 521-529; 10.1016/S1470-2045(10)70112-1; citation_id=CR3
• Nat Rev Drug Discov; Cellular processing of platinum anticancer drugs; D Wang, SJ Lippard; 4; 4; 2005; 307-320; 10.1038/nrd1691; citation_id=CR4
• Cancer Cell Int; p53 sensitizes chemoresistant non-small cell lung cancer via elevation of reactive oxygen species and suppression of EGFR/PI3K/AKT signaling; Y Zhang, CY Han, FG Duan, XX Fan, XJ Yao, RJ Parks, YJ Tang, MF Wang, L Liu, BK Tsang; 19; 2019; 188; 10.1186/s12935-019-0910-2; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： FoxO1 ,  誘導 ,  アポトーシス ,  活性化 ,  シスプラチン ,  非小細胞肺癌 ,  化学感受性 ,  増強