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J-GLOBAL ID:202102223867227735   整理番号:21A0646219

ダサチニブと中国小児白血病協力群急性リンパ細胞白血病2008方案による児童フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の治療効果と安全性を治療した。【JST・京大機械翻訳】

Clinical effect and safety of dasatinib combined with Chinese Children ’s Leukemia Group-acute lymphoblastic leukemia 2008 protocol in treatment of childhood Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia
著者 (8件):
資料名:
巻: 28  号: 12  ページ: 728-733  発行年: 2019年 
JST資料番号: C4406A  ISSN: 1009-9921  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】急性リンパ芽球性白血病(ALL)の治療におけるダサチニブと急性リンパ性白血病(CCLG-ALL)の急性リンパ芽球性白血病(CCLG-ALL)の治療効果と安全性を評価する。方法:2014年1月から2018年12月までに,福建省医科大学付属協和病院初診<15歳の22例のPh+ALL患児の臨床資料を回顧性分析し,ダサチニブとCCLG-ALL2008(ハイリスク群)の化学療法を行った。ダサチニブの経口投与開始時期を2群に分ける:ダサチニブ誘導群(誘導化学療法15日目開始)とダサチニブ強化群(早期強化治療開始)。両群の早期治療反応及び3年無イベント生存(EFS)率を比較した。結果:両群患児の臨床特徴及びダサチニブ使用前の治療効果を比較すると、統計学的有意差がなかった。ダサチニブ誘導群の誘導化学療法の33日目の完全寛解(CR)率はダサチニブ強化群[100%(10/10)対75%(9/12)]より高かったが、統計学的有意差がなかった(χ2=2.895,P=0.221)。ダサチニブ誘導群の誘導化学療法の33日目の微小残存病(MRD)の転陰(<0.01%)率はダサチニブ強化群[70%(7/10)対17%(2/12)]より高く,統計学的有意差があった(χ2=6.418,P=0.027)。ダサチニブ誘導群の3年EFS率はダサチニブ強化群(88.9%対63.5%)より高かったが、統計学的有意差がなかった(P=0.163)。ダサチニブ群(60%(6/10)対100%(12/12))と比較して,34グレードの感染はダサチニブ群(60%(6/10))において低くて,他の3つのグレードの化学療法関連の副作用は,主に血液学的有害反応,下痢,および下痢であった。肝機能異常,浮腫,胸水など,2群間に有意差はなかった(すべてP>0.05)。結論:ダサチニブとCCLG-ALL2008の併用による小児Ph+ALLの治療は、良好な治療効果と安全性を有し、ダサチニブを誘導化学療法の15日目まで使用し、患者はより早く深度緩和に至り、長期治療効果を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
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