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J-GLOBAL ID:202102224049688624   整理番号:21A0295889

Angiophagyによる微小塞栓クリアランスはラット脳における組織灌流を維持する補助機構である【JST・京大機械翻訳】

Microembolus clearance through angiophagy is an auxiliary mechanism preserving tissue perfusion in the rat brain
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 1-14  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7296A  ISSN: 2051-5960  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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虚血に対する不耐性を考慮すると,脳が微小血管閉塞を効率的に処理し,組織潅流を維持するのは非常に重要である。側副微小血管流と塞栓の酵素的分解に加えて,内皮は,微粒子を包み出す可能性があり,それによって血管を再開する過程を通して血管を再開する。ここでは,in vitroでの細胞骨格リモデリングとin vivoでの再潅流との関連で,血管食作用の動力学を検討した。ポリスチレンミクロスフェアとフィブリン塊はin vitroで(脳)内皮細胞により活発に取り込まれ,生細胞イメージングを用いてこの過程中のアクチン細胞骨格の動態を図示した。ミクロスフェアは頂端内皮膜によるカップ構造の形成を通して取り込まれたが,フィブリン塊は細胞により完全に貪食され,凝血周囲の密なF-アクチン蓄積によってマークされた。ミクロスフェアとフィブリン塊の両方が内皮細胞に保持された。特に,フィブリン塊は細胞内で分解されなかった。in vivoマイクロ塞栓化ラットモデルを用いて,微粒子を総頸動脈に注入し,ミクロスフェアが微小血管から脳実質へ内皮により輸送されることを見出した。ミクロスフェアによる微小塞栓形成は,血液-脳関門と血管非潅流の一時的開口を引き起こし,続いてミクロスフェアの血管外漏出と血管潅流の回復を経時的に行った。まとめると,血管造影は内皮の活性細胞骨格リモデリングを伴い,in vivoで閉塞した微小血管の潅流を回復する効果的な機構である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系の基礎医学  ,  神経の基礎医学  ,  血管系 
引用文献 (31件):
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