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J-GLOBAL ID:202102224203019394   整理番号:21A2384105

有効放出制御ツールとしての充填密度を用いた新しいオンデマンド3次元(3-D)印刷錠剤【JST・京大機械翻訳】

Novel On-Demand 3-Dimensional (3-D) Printed Tablets Using Fill Density as an Effective Release-Controlling Tool
著者 (6件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 1872  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7262A  ISSN: 2073-4360  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,製剤組成を変えることなく薬物放出を制御するための有効なツールとしての充填密度の使用を実証した。過去10年間にわたる溶融堆積モデリング(FDM)ベースの3次元(3D)印刷プロセスによる溶融押出(HME)の合併は,個人化薬物印刷の可能性に向けた医薬品研究に向けられている。印刷患者特異的投与形態の1つの重要な側面は,患者ニーズに基づく放出動力学を制御することである。本研究の目的は,ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシナート(HPMC-AS)マトリックスからの低水溶性で弱酸性の活性薬剤成分(API)の放出と,数学的および実験的に,充填密度の影響を理解し,それと相互関係を理解することであった。3等級のAquaSolveTM HPMC-AS(HG,MG,LG)を有するイブプロフェンの非晶質固体分散体(ASDs)をHMEプロセスを用いて開発し,固体キャラクタリゼーション法を用いて評価した。示差走査熱量測定(DSC),粉末X線回折(pXRD),および偏光顕微鏡(PLM)は,高分子フィラメントと3D印刷錠剤の両方で薬物の非晶質状態を確認した。FDMプロセスに対する製造フィラメントの適合性を,開発したフィラメント組成の堅牢な機械的性質を示すテクスチャ解析(TA)を用いて調べた。FDMを用いて,異なる充填密度(2080%)と同一寸法の錠剤を各高分子に印刷した。in vitroでのpHシフト溶解研究は,充填密度が有意な影響(F_(11,24)=15,271.147,p<0.0001)と強い負の相関(r>0.99;p<0.0001)を示し,20%の充填が最速で,最も完全な放出を示し,一方,80%の充填は,より制御された放出を示した。本研究で得られた結果は,充填密度の関数として3D印刷剤形からの薬物放出を制御するロバストな製剤戦略を開発するために使用できる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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固形製剤  ,  生物薬剤学(基礎) 
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引用文献 (56件):
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  • Lepowsky, E.; Tasoglu, S. 3D Printing for Drug Manufacturing: A Perspective on the Future of Pharmaceuticals. Int. J. Bioprinting 2018, 4, 119.
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