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J-GLOBAL ID:202102224257877884   整理番号:21A0723157

単極性紡錘体1キナーゼ(MPS1/TTK)mRNA発現は,神経膠腫患者の臨床症状,腫瘍攻撃性および生存の初期発生と関連する【JST・京大機械翻訳】

Monopolar Spindle 1 Kinase (MPS1/TTK) mRNA Expression is Associated with Earlier Development of Clinical Symptoms, Tumor Aggressiveness and Survival of Glioma Patients
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 192  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7146A  ISSN: 2227-9059  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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有糸分裂紡錘体チェックポイント調節因子である蛋白質キナーゼMPS1の阻害は,実験的設定における膠芽腫多形体(GBM)に対する多重療法の効果を補強する。神経膠腫WHOグレードII,IIIおよびGBMの臨床サブグループにおけるMPS1 mRNA発現を分析した。データは,腫瘍と健康な脳標本のqPCR分析によって得られ,患者の臨床データと相関していた。MPS1はmRNAレベル(ANOVA,p<0.01)ですべての神経膠腫で過剰発現し,腫瘍攻撃性と相関した。生存に関する以前に発表された矛盾する結果を説明する:高いMPS1は,すべての神経膠腫が1群(Cox回帰:t<24か月,p=0.009,ハザード比:8.0,95%CI:1.738.4)で分析された場合,低グレード神経膠腫のみ(LogRank:p=0.02,Cox回帰:p=0.06,ハザード比:8.0,95%CI:0.966.7)で,GBM(LogRank:p>0.05)で,より不良な生存を伴う,より不良な長期生存と関連していた。これは治療開始時の腫瘍容積が低いためと考えられる。高いMPS1 mRNA発現を有するGBM患者は,初期段階で臨床症状を発症した。しかし,これは,より悪性の腫瘍成長のため,おそらく,それらの全生存に有益ではなかった。神経膠腫におけるMPS1 mRNA発現は,腫瘍攻撃性の増加により増強されたので,最悪転帰の患者はMPS1に対する治療から最良になる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の腫よう 
引用文献 (40件):
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  • Herrlinger, U.; Jones, D.T.W.; Glas, M.; Hattingen, E.; Gramatzki, D.; Stuplich, M.; Felsberg, J.; Bahr, O.; Gielen, G.H.; Simon, M.; et al. Gliomatosis cerebri: No evidence for a separate brain tumor entity. Acta Neuropathol. 2016, 131, 309-319.
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