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J-GLOBAL ID:202102224534777323   整理番号:21A0571706

モデル生物のミトコンドリアDNAに分布したCpG部位とアイランドの比較分析【JST・京大機械翻訳】

Comparative Analysis of CpG Sites and Islands Distributed in Mitochondrial DNA of Model Organisms
著者 (5件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 665  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7131A  ISSN: 2076-2615  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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mtDNAメチル化に関する情報はまだ限られており,後成的修飾は不明のままである。mtDNAの比較エピゲノミクスに関する包括的情報の欠如は,異なる種におけるmtDNAのエピゲノム修飾の包括的研究を促進する。これは,種々の種(12)からのmtDNA参照配列における理論的CpG局在性を比較した最初の研究である。本研究の目的は,モデル生物のmtDNAにおけるCpG部位と島の局在を決定し,それらの分布を比較することであった。結果はmtDNAメチル化のさらなる研究に適している。分析は,無脊椎動物と脊椎動物の異なる分類学的グループを代表する動物モデル生物のmtDNA配列の鎖の両方を含んだ。各配列に対して,CpGアイランドの数,長さ,および局在化のようなパラメータを,EMBOSS(欧州分子生物学オープンソフトウェアSuite)ソフトウェアを使用して決定した。各配列に対するCpG部位数を,新しいcpgseekアルゴリズムを用いて示した。結果は,分析した種におけるmtDNAのメチル化がミトコンドリア遺伝子発現を含むことを示した。著者らの分析は,CpG部位がDループ,CYTB,ND6,ND5,ND4,ND3,ND2,ND1,COX3,COX2,COX1,ATP6,16s rRNA,および12s rRNAを含むゲノム領域に一般的に存在することを示した。異なる種からの動物におけるCpG分布は多様化した。一般に,ミトコンドリアゲノムの観察されたCpG部位の数は無脊椎動物よりも脊椎動物で高かった。しかし,ミトコンドリアゲノムにおけるCpG部位の頻度と分析した生物の複雑性の間には関係がなかった。興味深いことに,tRNAコード遺伝子に対するCpG部位の分布は,脊椎動物のより大きなCpG領域で通常蓄積されていた。本論文は,収集した情報が無脊椎動物と脊椎動物を含む異なる種の間でmtDNAに局在するメチル化領域を示すので,更なる研究のための出発点であるかもしれない。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学  ,  進化論一般 
引用文献 (42件):
  • Morley, S.A.; Nielsen, B.L. Plant mitochondrial DNA. Front. Biosci. 2017, 22, 1023-1032.
  • Taylor, R.W.; Turnbull, D.M. Mitochondrial DNA mutations in human disease. Nat. Rev. Genet. 2005, 6, 389-402.
  • Tsang, W.Y.; Lemire, B. The role of mitochondria in the life of the nematode, Caenorhabditis elegans. Biochim. et Biophys. Acta (BBA)-Mol. Basis Dis. 2003, 1638, 91-105.
  • Van Der Wijst, M.G.; Van Tilburg, A.Y.; Ruiters, M.; Rots, M.G. Experimental mitochondria-targeted DNA methylation identifies GpC methylation, not CpG methylation, as potential regulator of mitochondrial gene expression. Sci. Rep. 2017, 7, 177.
  • Iacobazzi, V.; Castegna, A.; Infantino, V.; Andria, G. Mitochondrial DNA methylation as a next-generation biomarker and diagnostic tool. Mol. Genet. Metab. 2013, 110, 25-34.
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