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J-GLOBAL ID：202102224727459187   整理番号：21A0118452

イマチニブとCCLGALL-2008の併用によるPh陽性急性リンパ性白血病児童の無病生存期及び不良反応への影響について探求した。【JST・京大機械翻訳】

Explore the Effect of Imatinib Combined with CCLG ALL-2008 Program for Ph-positive Acute Lymphoblastic Leukemia in Children on Disease-free Survival and Adverse Reaction

著者 (4件)： Jia Wen (鄭州大学附属儿童医院/鄭州儿童医院血液腫瘤科,鄭州450000) ,  Cao Wenjuan (鄭州大学附属儿童医院/鄭州儿童医院血液腫瘤科,鄭州450000) ,  Li Caixia (鄭州大学附属儿童医院/鄭州儿童医院血液腫瘤科,鄭州450000) ,  Guo Shufang (鄭州大学附属儿童医院/鄭州儿童医院血液腫瘤科,鄭州450000)
資料名： Zhongguo Heli Yongyao Tansuo  (Zhongguo Heli Yongyao Tansuo)
巻： 17  号： 10  ページ： 77-80  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3317A  ISSN： 2096-3327  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;イマチニブ連合CCLGALL-2008方案によるPh陽性急性リンパ性白血病(Ph-positiveacutelymphoblasticleukemia)を検討する。Ph+ALL)小児の無病生存期及び副作用の影響。方法;2012年1月2013年6月に著者病院で治療した86例のPh+ALL患児の臨床資料を回顧性分析し、治療方法の違いにより、イマチニブとCCLGALL-2008の連合治療を行った47例の患児を観察グループとした。CCLGALL-2008治療のみを行った39例の患児を対照群とし、両群の患児の臨床治療効果、予後及び不良反応の発生情況を比較観察した。結果;観察群の総誘導寛解率は95.74%であり、対照群の総誘導寛解率は92.31%であり、統計学的有意差がなかった(P>0.05)。観察群の患児の無病生存期は(82.48±4.36)ケ月であり、対照群の患児の無病生存期は(59.06±8.13)ケ月であり、統計学的有意差があった(P<0.05)。観察群の3年無病生存率(85.11%)は対照群(66.67%)より有意に高かった(P<0.05)。2群間の副作用発生率に有意差はなかった(P>0.05)。結論:イマチニブ連合CCLGALL-2008方案は、Ph+ALL児童の無病生存期を向上でき、安全性が良好で、予後を有効に改善でき、臨床の普及に値する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 児童 ,  副作用 ,  子供 ,  *予後
準シソーラス用語： *急性リンパ性白血病 ,  *無病生存 ,  寛解率 ,  患児 ,  3年無再発生存率 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： イマチニブ

タイトルに関連する用語 (5件)： イマチニブ ,  併用 ,  PH陽性急性リンパ性白血病 ,  児童 ,  無病生存