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J-GLOBAL ID：202102224849054142   整理番号：21A0830180

癌免疫を強化するためのCD4+T細胞のエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering CD4+ T Cells to Enhance Cancer Immunity

著者 (3件)： Sillito Francesca (Division of Infection and Immunity, Institute of Immunity and Transplantation, University College London, Royal Free Hospital, London NW3 2PF, UK) ,  Holler Angelika (Cancer Institute, Royal Free Hospital, University College London, London NW3 2PF, UK) ,  Stauss Hans J. (Cancer Institute, Royal Free Hospital, University College London, London NW3 2PF, UK)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 9  号： 7  ページ： 1721  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本レビューでは,癌防御免疫機能を増強するために,遺伝子工学によるT細胞特異性を再指示するT細胞受容体(TCR)遺伝子導入を組み合わせる際の重要な進歩を提示する。新たな洞察がCD4+T細胞に適用される可能性があるかを考察した。腫瘍保護におけるCD8+細胞毒性T細胞の役割に多くの注意が払われてきたが,CD4+ヘルパーT細胞が動物モデルおよび患者における癌免疫応答において決定的役割を果たすという説得力のある証拠を提供した。著者らは,遺伝子工学技術がMHCクラスI分子によって提示されたペプチドを含むMHCクラスII提示エピトープからCD4+T細胞の特異性範囲を拡張するための刺激的な機会を提供することを示す。腫瘍免疫の機能的増強は,癌抗原に対するT細胞の感受性を改善し,宿主性腫瘍微小環境における生存を促進し,癌防御エフェクター機構を促進し,T細胞記憶の形成を可能にする。癌特異的CD4+T細胞は癌細胞死を含む直接経路による防御免疫に寄与し,CD8+T細胞の機能,持続性及び記憶形成を促進する間接経路による。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ペプチド ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘍抗原 ,  *T細胞 ,  ヘルパーT細胞 ,  細胞傷害性T細胞 ,  遺伝子導入 ,  エピトープ ,  *CD4抗原 ,  T細胞受容体 ,  MHCクラスI抗原 ,  MHCクラスII抗原 ,  *腫瘍免疫
準シソーラス用語： 動物モデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： T細胞受容体(TCR) ,  Tヘルパー細胞(Th) ,  主要組織適合性複合体(MHC) ,  ラパマイシン1(mTORC1)の機構的標的 ,  プログラム細胞死受容体1(PD-1) ,  インターフェロン-ガンマ(IFN-γ)

分類 (3件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (56件)：

• Kessels, H.W.; Wolkers, M.C.; van den Boom, M.D.; van der Valk, M.A.; Schumacher, T.N. Immunotherapy through TCR gene transfer. Nat. Immunol. 2001, 2, 957-961.
• Stanislawski, T.; Voss, R.H.; Lotz, C.; Sadovnikova, E.; Willemsen, R.A.; Kuball, J.; Ruppert, T.; Bolhuis, R.L.; Melief, C.J.; Huber, C.; et al. Circumventing tolerance to a human MDM2-derived tumor antigen by TCR gene transfer. Nat. Immunol. 2001, 2, 962-970.
• Provasi, E.; Genovese, P.; Lombardo, A.; Magnani, Z.; Liu, P.Q.; Reik, A.; Chu, V.; Paschon, D.E.; Zhang, L.; Kuball, J.; et al. Editing T cell specificity towards leukemia by zinc finger nucleases and lentiviral gene transfer. Nat. Med. 2012, 18, 807-815.
• Jinek, M.; Chylinski, K.; Fonfara, I.; Hauer, M.; Doudna, J.A.; Charpentier, E. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science 2012, 337, 816-821.
• Schober, K.; Muller, T.R.; Gokmen, F.; Grassmann, S.; Effenberger, M.; Poltorak, M.; Stemberger, C.; Schumann, K.; Roth, T.L.; Marson, A.; et al. Orthotopic replacement of T-cell receptor alpha- and beta-chains with preservation of near-physiological T-cell function. Nat. Biomed. Eng. 2019, 3, 974-984.

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌免疫 ,  強化 ,  CD4+T細胞 ,  エンジニアリング