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J-GLOBAL ID：202102224891510551   整理番号：21A0167294

ドナー反応性によるグリコシル化反応におけるマッピング機構:副生成物の生成の回避【JST・京大機械翻訳】

Mapping Mechanisms in Glycosylation Reactions with Donor Reactivity: Avoiding Generation of Side Products

著者 (8件)： Chang Chun-Wei (Institute of Chemistry, Academia Sinica, Taiwan) ,  Chang Chun-Wei (Chemical Biology and Molecular Biophysics Program, Taiwan International Graduate Program (TIGP), Academia Sinica, Taiwan) ,  Chang Chun-Wei (Department of Chemistry, National Taiwan University, Taiwan) ,  Lin Mei-Huei (Institute of Chemistry, Academia Sinica, Taiwan) ,  Wu Chia-Hui (Institute of Chemistry, Academia Sinica, Taiwan) ,  Chiang Tsun-Yi (Institute of Chemistry, Academia Sinica, Taiwan) ,  Wang Cheng-Chung (Institute of Chemistry, Academia Sinica, Taiwan) ,  Wang Cheng-Chung (Chemical Biology and Molecular Biophysics Program, Taiwan International Graduate Program (TIGP), Academia Sinica, Taiwan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 85  号： 24  ページ： 15945-15963  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリコシル化反応は,糖科学の研究にとって重要であり,その複雑性と内因性副反応のために困難である。チオグリコシドは,複雑なオリゴ糖の合成において最も広く用いられているグリコシルドナーの1つである。しかし,課題の一つはその副反応であり,その収率を下げ,その効率を制限するため,最適化プロセスでかなりの努力を必要とする。ここでは,グリコシル中間体を介した分子間チオアグリコン変換およびN-グリコシルスクシンイミドのような副反応の挙動を明らかにする多面的実験アプローチを報告した。この機構的提案は,相対的反応性値を利用してさらにマッピングできる低温NMR研究によって支持された。したがって,著者らは,高収率グリコシル化反応を達成するために,この特別な問題を解決する際に,副生成物の生成を抑制するための著者らの知見を提示した。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  最適化 ,  低温 ,  *ドナー ,  少糖類 ,  *グリコシル化 ,  中間体
準シソーラス用語： チオグリコシド ,  内因性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ヌクレオシド,ヌクレオチド  (CF10060K)

タイトルに関連する用語 (6件)： ドナー ,  反応性 ,  グリコシル化反応 ,  マッピング ,  生成物 ,  回避