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J-GLOBAL ID:202102224902235050   整理番号:21A0721533

潜在的抗癌効果を有するジオスゲニン負荷高分子ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Diosgenin Loaded Polymeric Nanoparticles with Potential Anticancer Efficacy
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  号: 12  ページ: 1679  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7148A  ISSN: 2218-273X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,ジオスゲニンカプセル化ポリグリセロールリンゴ酸コドデカン二酸(PGMD)ナノ粒子の抗癌効果を決定することを目的とする。ジオスゲニン担持PGMDナノ粒子(変異体7:3および6:4)をナノ沈殿法により合成した。PGMDナノ粒子の合成をBox-Behnken設計を用いて系統的に最適化し,各PGMD,ジオスゲニン及びPF-68の濃度のような各種独立変数が粒子のサイズ及びPDIのような応答に及ぼす影響を考慮した。数学的モデリングを二次モデリング法を用いて行い,応答曲面解析を行って因子応答関係を解明した。PGMD 7:3とPGMD 6:4ナノ粒子の得られたサイズは,動的光散乱(DLS)で測定したように,それぞれ133.6nmと121.4nmであった。封入効率は7783%の範囲であった。in vitro薬物放出研究は,KorsmeyerPeppas動力学モデルに従う拡散と溶解制御薬物放出パターンを示した。さらに,in vitro形態学的および細胞毒性研究を行って,モデル細胞株における合成薬物負荷ナノ粒子の毒性を評価した。48時間後のIC_50は,A549肺癌細胞株で投与した場合,遊離ジオスゲニン,PGMD 7:3およびPGMD 6:4ナノ粒子に対し,それぞれ27.14M,15.15Mおよび13.91Mであった。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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塩基,金属酸化物  ,  医用素材 
物質索引 (1件):
物質索引
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引用文献 (49件):
  • Bray, F.; Ferlay, J.; Soerjomataram, I.; Siegel, R.L.; Torre, L.A.; Jemal, A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA A Cancer J. Clin. 2018, 68, 394-424.
  • Bidram, E.; Esmaeili, Y.; Ranji-Burachaloo, H.; Al-Zaubai, N.; Zarrabi, A.; Stewart, A.; Dunstan, D.E. A concise review on cancer treatment methods and delivery systems. J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2019, 54, 101350.
  • Holohan, C.; Van Schaeybroeck, S.; Longley, D.B.; Johnston, P.G. Cancer drug resistance: An evolving paradigm. Nat. Rev. Cancer 2013, 13, 714-726.
  • Rueff, J.; Rodrigues, A.S. Cancer Drug Resistance: A Brief Overview from a Genetic Viewpoint; Cancer Drug Resistance; Springer: Berlin/Heidelberg, Germany, 2016; pp. 1-18.
  • Wang, X.; Zhang, H.; Chen, X. Drug resistance and combating drug resistance in cancer. Cancer Drug Resist. 2019, 2, 141-160.
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タイトルに関連する用語 (3件):
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