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J-GLOBAL ID：202102224979335530   整理番号：21A0238215

α-アリールベンズアミド類のニッケル触媒不斉合成【JST・京大機械翻訳】

Nickel-Catalyzed Asymmetric Synthesis of α-Arylbenzamides

著者 (6件)： Cuesta-Galisteo Sergio (Department of Chemistry, University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, CH 8057, Zurich, Switzerland) ,  Schorgenhumer Johannes (Department of Chemistry, University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, CH 8057, Zurich, Switzerland) ,  Wei Xiaofeng (Department of Chemistry, University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, CH 8057, Zurich, Switzerland) ,  Merino Estibaliz (Department of Chemistry, University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, CH 8057, Zurich, Switzerland) ,  Merino Estibaliz (Current address: Department of Organic and Inorganic Chemistry, University of Alcala, 28805-Alcala de Henares, Madrid, Spain) ,  Nevado Cristina (Department of Chemistry, University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, CH 8057, Zurich, Switzerland)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 133  号： 3  ページ： 1629-1633  発行年： 2021年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エナンチオ富化α-アリールベンズアミドを生成するビニルアミドのニッケル触媒不斉還元的ヒドロアリール化を報告した。ジエトキシメチルシランおよびアリールハライドと組み合わせたキラルビスイミダゾリン(BIm)配位子の使用は,オレフィンの内部位置へのアリール基の位置選択的導入を可能にし,N原子への新しい立体中心αを鍛造した。中性試薬の使用と穏やかな反応条件は,抗癌,SARS-CoV PLpro阻害剤,およびKCNQチャンネル開放者に存在する薬理学的に関連するモチーフへの単純なアクセスを提供する。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニッケル ,  *ニッケル触媒 ,  アルケン ,  アリール基 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  薬理学 ,  チャネル ,  *不斉合成 ,  不斉還元
準シソーラス用語： 反応条件 ,  ヒドロアリール化 ,  立体中心 ,  富化 ,  窒素原子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉合成 ,  ヒドロアリール化 ,  ニッケル ,  ビニルアミド ,  α-アリールアミド

分類 (3件)： 有機第11族・有機第12族元素化合物  (CF09052N) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (2件)： ニッケル触媒 ,  不斉合成