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J-GLOBAL ID:202102225267418350   整理番号:21A0036568

同時性結腸直腸癌セラノスティックスのための自己蛍光高分子ハイブリッドミセルを介したコンビナトリアルmiRNA-34a補充とイリノテカンデリバリー【JST・京大機械翻訳】

Combinatorial miRNA-34a replenishment and irinotecan delivery via auto-fluorescent polymeric hybrid micelles for synchronous colorectal cancer theranostics
著者 (9件):
資料名:
巻:号: 24  ページ: 7132-7144  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2460A  ISSN: 2047-4849  CODEN: BSICCH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNA)調節と化学療法の相乗的組み合わせは,癌と戦う効果的な戦略として出現している。イリノテカン(IRI)は,臨床診療における強力な抗腫瘍化学療法であり,結腸直腸癌(CRC)を含む様々な悪性腫瘍を治療するために使用されている。しかし,IRIは進行性CRCまたは転移行動には有効ではない。ここでは,新規高分子ハイブリッドミセルを,IRIおよび腫瘍抑制マイクロRNA-34a(miR-34a)遺伝子を,CRCに対する化学-miRNA併用療法を達成するために,効率的に共負荷(MINP)した,2つの異なる両親媒性共重合体,ポリエチレンイミン-ポリ(d,l-ラクチド(PEI-PLA)および1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホエタノールアミン-N-[メトキシ(ポリエチレングリコール(DSPE-PEG)に基づいて設計した。MINPは2段階膜分散と静電相互作用法によって成功裏に構築された。IRIとmiR-34aは,MINPとして効果的にカプセル化され,CRC細胞に移された。カプセル化後,MINPはmiR-34a発現をアップレギュレートし,miR-34a関連下流遺伝子を調節し,これにより細胞毒性とアポトーシス比を増強した。MINPはPEI-PLAの固有の蛍光特性により励起依存性多波長発光特性を示し,in vitro/in vivoイメージングに利用できる。in vivo実験結果によると,MINPは腫瘍部位でin situ蓄積する大きな特性を有し,静脈内投与後にそれを明る。さらに,MINPは良好な生体適合性を有するIRIとmiR-34aの併用治療効果により,異常な抗腫瘍効果を示した。全体として,著者らの知見は,MINP媒介miR-34a補充とIRI共デリバリーが有効なセラノスティックプラットフォームとして機能し,CRCに対する化学遺伝子療法を組み合わせるための革新的層を提供することを示した。Copyright 2021 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
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