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J-GLOBAL ID:202102225370539980   整理番号:21A0043962

ヒト卵巣癌細胞におけるシスプラチン耐性およびEGR1発現に及ぼすmiR-214-3pの影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of miR-214-3p on cisplatin resistant of human ovarian cancer cells and EGR1 expression
著者 (6件):
資料名:
巻: 55  号: 10  ページ: 1525-1529  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3527A  ISSN: 1000-1492  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト卵巣癌細胞株のシスプラチン耐性に及ぼすマイクロRNA-214-3p(miR-214-3p)の影響を研究し,初期成長因子1(EGR1)発現に及ぼすmiR-214-3pの影響を分析する。【方法】リポソームを一時的に形質移入し,CCK-8法により細胞増殖とシスプラチンの50%阻害濃度(IC50)を検出した。アポトーシス率をフローサイトメトリーにより検出した。リアルタイムPCR(qRT-PCR)を用いて,miR-214-3pとEGR1の発現を分析した。細胞EGR1と着色性乾皮症遺伝子(XPD)の蛋白質発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】ヒト卵巣癌のシスプラチン感受性細胞OV2008におけるmiR-214-3p発現は,シスプラチン耐性細胞C13K(P<0.001)より高かった。トランスフェクション48時間後、miR-214-3pはOV2008inhibitorグループ細胞(0.11±0.09)、C13Kmicsグループ細胞(22.42±4.27)、OV2008空白対照グループ細胞(7.92±2)であった。22)およびC13Kブランク対照群(0.33±0.16)における統計的有意差が認められた(P<0.001)。C13Kmics群の細胞増殖は遅くなり、アポトーシスは上昇し、細胞のシスプラチンに対する感受性が増加し、OV2008inhibitor群は細胞増殖が加速し、アポトーシスが下がり、シスプラチンに対する感受性が低下した(P<0.01)。miR-214-3pのアップレギュレーションの後,EGR1mRNAと蛋白質発現は増加したが,XPD蛋白質は減少した。miR-214-3pのダウンレギュレーションは,mRNAおよび蛋白質レベルにおけるEGR1発現を減少させ,XPD蛋白質を増加させた。【結論】miR-214-3pは卵巣癌細胞のシスプラチン耐性に関連し,EGR1蛋白質はmiR-214-3pの下流標的である可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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