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J-GLOBAL ID:202102225401890012   整理番号:21A2541481

ネットワーク薬理学と分子ドッキングによる川烏、草烏配合による関節リウマチの治療機序に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study of the Mechanism of Aconitum Carmichaelii Debx.and Aconitum Kusnezoffii Reichb.in Treating Rheumatoid Arthritis Based on Network Pharmacology and Mo-lecular Docking
著者 (10件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 1036-1043  発行年: 2021年 
JST資料番号: C3615A  ISSN: 1673-6613  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ネットワーク薬理学及び分子ドッキング技術に基づき、川烏、草烏相須の配合による関節リウマチの潜在的な有効成分及びその作用機序を研究し、川烏、草烏による関節リウマチの治療に参考を提供する。方法:漢方薬システム薬理データベース及び分析プラットフォーム(TCMSP)において、経口生物学的利用能(oralbioavailability、OB)、類薬性(Drug-likeness、DL)パラメータにより、川烏、草烏の成分をスクリーニングした。PharmMapperデータベースを用いて、川烏、草烏の作用ターゲットを探し、疾患データベースGeneCards及びOMIMデータベースにおけるリウマチ性関節炎の標的と交差する。Stringプラットフォームで蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)分析を行い、Metascapeプラットフォームで遺伝子オントロジー(GeneOntology)を行った。GO)分析及び京都遺伝子とゲノム百科全書(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes,KEGG)通路の濃縮分析。”薬物-成分-リウマチ性関節炎標的-経路”ネットワークをCytoscapeソフトウェアにより構築した。SYBYLソフトウェアを用いて分子ドッキングを行った。【結果】10の潜在的な活性成分(ヒパコニチン,アコニチン,ウレアチンなど)を選別し,23の対応する治療標的(TGFB2,IL2,MMP3,MMP2など)は,関節リウマチ,インターロイキン-17,MAPK,およびIL-2,IL2,MMP3,およびMMP2に関連があった。JAK-STATなどの経路と炎症反応、防御反応などの生物過程。結論:川烏、草烏は多成分、多標的、多経路を通じて関節リウマチを協同治療し、しかも多くの成分は強い活性を示し、後続の研究に一定の参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生薬一般  ,  薬用植物  ,  東洋医学 

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