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J-GLOBAL ID：202102225469581381   整理番号：21A2679599

内部寄生真菌Muyocopron Laterale0307-2からの新しいアザフィロンMuyophilone A【JST・京大機械翻訳】

A Novel Azaphilone Muyophilone A From the Endophytic Fungus Muyocopron laterale 0307-2

著者 (7件)： Yuan Chao (Tropical Crops Genetic Resources Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences CATAS, Haikou, China) ,  Guo Yuhua (Haikou Experimental Station, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences CATAS, Haikou, China) ,  Wang Ke (Department of Natural Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, School of Pharmacy, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Wang Zhunian (Tropical Crops Genetic Resources Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences CATAS, Haikou, China) ,  Li Longfei (College of Pharmacy, Hebei University, Baoding, China) ,  Zhu Huajie (College of Pharmacy, Hebei University, Baoding, China) ,  Li Gang (Department of Natural Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, School of Pharmacy, Qingdao University, Qingdao, China)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 9  ページ： 734822  発行年： 2021年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2つの既知アザフィロン誘導体,4,6-ジメチルクルブリン酸(1)とアストジオール(2),およびそれらの新規ヘテロ三量体,ミューオフィロンA(3)を分離し,内生菌,Muyocopron外側0307-2から同定した。それらの構造と立体化学を,単結晶X線回折と同様に,HRMS,NMR分光法,電子円偏光二色性(ECD)および振動円偏光二色性(VCD)分光法を含む広範な分光分析によって確立した。3の構造において,2つの化合物2由来のアザフィロン単位を,化合物1に由来すると提案した前例のない5員炭素ブリッジを介して接続した。化合物3はアザフィリンヘテロ三量体の最初の例である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  分光分析 ,  立体化学 ,  *真菌類 ,  三量体
準シソーラス用語： 内生菌 ,  単結晶X線回折 ,  振動円偏光二色性 ,  ヘテロ三量体 ,  電子円偏光二色性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ミヨコプロン ,  内生菌 ,  アザフィロン類 ,  ECD ,  VCD

分類 (2件)： 動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

引用文献 (29件)：

• AkihisaT., TokudaH., YasukawaK., UkiyaM., KiyotaA., SakamotoN., et al (2005). Azaphilones, Furanoisophthalides, and Amino Acids from the Extracts of Monascus Pilosus-Fermented Rice (Red-Mold Rice) and Their Chemopreventive Effects. J. Agric. Food Chem. 53, 562-565. doi: 10.1021/jf040199p
• BruhnT., SchaumlöffelA., HembergerY., BringmannG. (2013). SpecDis: Quantifying the Comparison of Calculated and Experimental Electronic Circular Dichroism Spectra. Chirality 25, 243-249. doi: 10.1002/chir.22138
• BruhnT., SchaumlöffelA., HembergerY., PescitelliG. (2017). SpecDis Version 1.71. Berlin, Germany: University of Pisa. Available at: http:/specdis-software.jimdo.com. doi: 10.1002/chir.22138
• CaoF., MengZ.-H., MuX., YueY.-F., ZhuH.-J. (2019). Absolute Configuration of Bioactive Azaphilones from the Marine-Derived Fungus Pleosporales Sp. CF09-1. J. Nat. Prod. 82, 386-392. doi: 10.1021/acs.jnatprod.8b01030
• ChenC., TaoH., ChenW., YangB., ZhouX., LuoX., et al (2020). Recent Advances in the Chemistry and Biology of Azaphilones. RSC Adv. 10, 10197-10220. doi: 10.1039/D0RA00894J

タイトルに関連する用語 (1件)： 真菌