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J-GLOBAL ID:202102225553539679   整理番号:21A0014034

多形性浸潤性小葉癌の臨床病理学的および分子的特徴【JST・京大機械翻訳】

Clinicopathological and Molecular Characteristics of Pleomorphic Invasive Lobular Carcinoma
著者 (9件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7717A  ISSN: 2090-3170  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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多形性浸潤性小葉癌(PILC)は,浸潤性小葉癌(ILC)の異なる形態学的および生物学的に攻撃的な変異体である。PILCにおけるPI3K/Akt/mTOR経路のde novo活性化により,細胞周期活性化の高い増殖速度とマーカーをもたらすと仮定した。PILCとILC腫瘍を同定し,免疫組織化学(PTENとpS6K1)と遺伝子発現分析(ナノストリングn計数器システムによる)によりPI3K/Akt/mTOR経路活性化を試験した。増殖指数(Ki67)はILCsの20%([数式:原文を参照])と比較してPILCの85%で上昇した。PTEN発現は,pS6K1が3/9 ILCs([数式:原文を参照])と比較して8/9 PILCにおいて高かった一方,すべてにおいて高かった。遺伝子発現分析は,PILCsが細胞周期増殖,細胞増殖,DNA損傷,修復遺伝子に関与する遺伝子の過剰発現を有するが,PI3K/Akt/mTOR経路遺伝子には差がないことを示す。PILCはILCの生物学的に異なるグループであり,臨床病理学的特性は,それらがより臨床的に攻撃的な行動を有することを示唆する。加えて,著者らの結果は,PI3k/Akt/mTOR経路と細胞周期増殖がこれらの腫瘍の大部分で活性化されることを示す。PILCsの恩恵を受ける可能性のある治療が承認されているので,これらのメカニズムを調査するためにさらなる研究が必要である。Copyright 2020 Jennifer M. Segar et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (23件):
  • V. Martinez, J. G. Azzopardi, "Invasive lobular carcinoma of the breast: incidence and variants," Histopathology, vol. 3, no. 6, pp. 467-488, 1979.
  • E. A. Rakha, I. O. Ellis, "Lobular breast carcinoma and its variants," Seminars in Diagnostic Pathology, vol. 27, no. 1, pp. 49-61, 2010.
  • K. Al-Baimani, A. Bazzarelli, M. Clemons, S. J. Robertson, C. Addison, A. Arnaout, "Invasive pleomorphic lobular carcinoma of the breast: pathologic, clinical, and therapeutic considerations," Clinical Breast Cancer, vol. 15, no. 6, pp. 421-425, 2015.
  • J. M. DIXON, T. J. ANDERSON, D. L. PAGE, D. LEE, S. W. DUFFY, "Infiltrating lobular carcinoma of the breast," Histopathology, vol. 6, no. 2, pp. 149-161, 1982.
  • L. Da Silva, S. Parry, L. Reid, P. Keith, N. Waddell, M. Kossai, C. Clarke, S. R. Lakhani, P. T. Simpson, "Aberrant expression of E-cadherin in lobular carcinomas of the breast," The American Journal of Surgical Pathology, vol. 32, no. 5, pp. 773-783, 2008.
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