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J-GLOBAL ID:202102225752859803   整理番号:21A0348524

Trpmlはアクトミオシン収縮性を制御し,ハエマクロファージにおける食作用への移動を共役させる【JST・京大機械翻訳】

Trpml controls actomyosin contractility and couples migration to phagocytosis in fly macrophages
著者 (5件):
資料名:
巻: 219  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0575A  ISSN: 0021-9525  CODEN: JCLBA3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ファゴサイトはそれらのアクトミオシン細胞骨格を移動させ,食作用またはマクロピノサイトーシスにより環境をプローブする。移動と細胞外物質取込はいくつかの免疫細胞で結合されていることが示されているが,このような結合に関与する機構は殆ど知られていない。遺伝学との時間経過イメージングを結合することにより,著者らは,細胞移動と血球における食作用,ショウジョウバエマクロファージ様免疫細胞の結合における必須プレーヤーとしてリソソームCa2+チャンネルTrpmlを同定した。Trpmlは,異なる細胞内局在での血球移動および食細胞処理の両方に必要である:Trpmlは,細胞後部でアクトミオシン収縮性をコントロールすることにより血球移動を調節するが,食細胞処理におけるその役割は,ミオシン非依存性様式で食細胞カップの近くにある。さらに,Vamp7は食細胞処理および移動を調節するが,Trpmlとは異なる経路を用いることを明らかにした。著者らの結果は,複数の機構が,細胞移動への食細胞プロセシングを共役させる進化の間に出現し,免疫細胞による宇宙探査を容易にすることを示唆する。Please refer to the version of record for the copyright holder. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  細胞構成体の機能 
引用文献 (64件):
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