文献
J-GLOBAL ID:202102225925165510   整理番号:21A0099618

照射間葉系幹細胞はWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を介して肝細胞癌幹細胞の幹細胞維持を支持する【JST・京大機械翻訳】

Irradiated mesenchymal stem cells support stemness maintenance of hepatocellular carcinoma stem cells through Wnt/β-catenin signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 1-7  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7373A  ISSN: 2045-3701  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
癌幹細胞は,肝細胞癌(HCC)の抗癌治療に対する再発,転移および耐性の主な理由である。間葉幹細胞(MSC)は腫瘍微小環境の重要な部分である。MSCは腫瘍における薬剤耐性に関与することが示されている。MSCがHCCの放射線療法耐性にどのように寄与するかはまだ不明瞭である。フローサイトメトリー分析を行い,HCC細胞株Huh7とPLCからCD133+細胞を分離した。Huh7-CD133とPLC-CD133の幹細胞性をIR-MSCと共培養し,コロニー形成アッセイにより調べた。ヌードマウスにおける腫瘍形成を用いて,CD133+癌細胞の腫瘍形成性を調査した。CSCにおける活性化Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路も,RT-PCRとウェスタンブロット法によって検出した。照射MSC(IR-MSC)は肝細胞癌細胞におけるCD133+細胞の比率を増加させることを報告した。IR-MSCは,HCC幹細胞の幹細胞性維持を促進することができた。IR-MSCと共培養後,肝臓癌幹細胞(CSC)はコロニー形成能と腫瘍形成能の増加を示した。また,IR-MSCがCSCのWnt発現を促進することを見出した。逆抑制実験は,Wnt抑制剤が培地に加えられたとき,幹細胞性維持に及ぼすIR-MSCsの影響は打ち消されたことを示した。これらのデータは,IR-MSCがWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の活性化によりCSCの幹細胞性維持を支持できることを示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

前のページに戻る