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J-GLOBAL ID:202102226332123534   整理番号:21A0806101

銅媒介触媒によるアリール-酸素(C-O)結合の生成におけるUllmann縮合カップリング反応の最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent Advancement of Ullmann Condensation Coupling Reaction in the Formation of Aryl-Oxygen (C-O) Bonding by Copper-Mediated Catalyst
著者 (4件):
資料名:
巻: 10  号: 10  ページ: 1103  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7154A  ISSN: 2073-4344  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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有機求電子試薬と有機金属試薬の遷移金属触媒化学変換は,有機合成における最も重要な交差カップリング反応に属する。ビアリールエーテル分割は,天然物および合成医薬品で一般的であるだけでなく,多くの農薬,ポリマーおよびリガンドで広く見出される。銅触媒は低毒性と低コストのため大きな注目を集めている。しかし,従来のUllmann型カップリングは限られた基質範囲と厳しい反応条件に悩まされている。過去20年間にわたる二座配位子の存在による均一系銅触媒の導入は,これらの配位子が穏やかな条件で促進される反応を可能にするので,この状況を全体的に変化させた。反応範囲も大きく拡張され,この銅ベースの交差カップリングは学界と産業の両方に対して魅力的であった。本レビューでは,Ullmann型C-O交差カップリング反応における配位子および不均一銅触媒の存在による有用な均一系銅触媒の開発における最新の進展を強調した。さらに,Ullmann型C-Oクロスカップリング反応の応用について考察した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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付加反応,脱離反応 
引用文献 (151件):
  • Ayogu, J.I.; Onoabedje, E.A. Recent advances in transition metal-catalysed cross-coupling of (hetero)aryl halides and analogues under ligand-free conditions. Catal. Sci. Technol. 2019, 9, 5233-5255.
  • Ciulla, M.G.; Zimmermann, S.; Kumar, K. Cascade reaction based synthetic strategies targeting biologically intriguing indole polycycles. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 413-431.
  • Boström, J.; Brown, D.G.; Young, R.J.; Keserü, G.M. Expanding the medicinal chemistry synthetic toolbox. Nat. Rev. Drug Discov. 2018, 17, 709-727.
  • Tahmasbi, B.; Ghorbani-Choghamarani, A.; Moradi, P. Palladium fabricated on boehmite as an organic-inorganic hybrid nanocatalyst for C-C cross coupling and homoselective cycloaddition reactions. New J. Chem. 2020, 44, 3717-3727.
  • Mäkelä, E.; González Escobedo, J.L.; Lindblad, M.; Käldström, M.; Meriö-Talvio, H.; Jiang, H.; Puurunen, R.L.; Karinen, R.J.C. Hydrodeoxygenation of levulinic acid dimers on a zirconia-supported ruthenium catalyst. Catalysts 2020, 10, 200.
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