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J-GLOBAL ID：202102226337648316   整理番号：21A0168012

ヒトアンジオテンシン変換酵素2に対するSARS-CoV-2スパイク蛋白質の配座アクセシビリティと結合強度への計算洞察【JST・京大機械翻訳】

Computational Insights into the Conformational Accessibility and Binding Strength of SARS-CoV-2 Spike Protein to Human Angiotensin-Converting Enzyme 2

著者 (17件)： Peng Cheng (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Peng Cheng (School of Pharmacy, University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhu Zhengdan (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhu Zhengdan (School of Pharmacy, University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Shi Yulong (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Shi Yulong (School of Pharmacy, University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Wang Xiaoyu (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Wang Xiaoyu (College of Mathematics and Physics, Shanghai University of Electric Power, China) ,  Mu Kaijie (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Mu Kaijie (Nano Science and Technology Institute, University of Science and Technology of China, Jiangsu, China) ,  Yang Yanqing (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Yang Yanqing (School of Pharmacy, University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhang Xinben (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Xu Zhijian (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Xu Zhijian (School of Pharmacy, University of Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhu Weiliang (CAS Key Laboratory of Receptor Research; Drug Discovery and Design Center, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Zhu Weiliang (School of Pharmacy, University of Chinese Academy of Sciences, China)
資料名： Journal of Physical Chemistry Letters  (Journal of Physical Chemistry Letters)
巻： 11  号： 24  ページ： 10482-10488  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3687A  ISSN： 1948-7185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SARS-CoV-2(CoV-2-S)のスパイク蛋白質はヒト細胞へのウイルス侵入を仲介する。実験的研究は,SARS-CoVスパイク(CoV-S)と比較して,アンギオテンシン変換酵素2(ACE2)に対するCoV-2-SのRBD(受容体結合ドメイン)の強い結合親和性を示した。しかし,CoV-Sと比較して,CoV-2-Sの類似または弱い結合親和性が,全スパイクがバイオアッセイに用いられるならば観察される。基礎となる機構を探索するため,ACE2に対するRBDの結合親和性を計算し,ACE2アクセス不能とアクセス可能な立体配座の間の転移をシミュレートした。CoV-2-SのACE2アクセス可能な角度は52.2°であり,CoV-2-S RBDのACE2結合強度はCoV-S RBDのそれより非常に強いことを見出した。しかし,CoV-2-Sは,ACE2アクセス可能な立体配座がはるかに少なく,ACE2がCoV-Sよりもアクセスできないので,全蛋白質の結合親和性を低下した。更なる分析は,薬剤研究に対する強い結合と5種類のリガンド結合ポケットに対する重要な相互作用残基を明らかにした。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *立体配座 ,  受容体 ,  *タンパク質 ,  バイオアッセイ ,  ヒト ,  *アンギオテンシン変換酵素 ,  結合部位 ,  *付着強さ
準シソーラス用語： *SARSウイルス ,  結合親和性 ,  リガンド結合 ,  *スパイク蛋白質 ,  ウイルス侵入 ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  アンジオテンシン変換酵素2 ,  SARS-CoV-2 ,  スパイク蛋白質 ,  配座 ,  アクセシビリティ ,  結合強度 ,  計算 ,  洞察