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J-GLOBAL ID：202102226473031073   整理番号：21A0408043

1例の重症prader-willi症候群患児の全面全域看護【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Chen Lixia (411100 湘潭 湖南省湘潭市中心医院儿科) ,  Fu Xialin (411100 湘潭 湖南省湘潭市中心医院儿科)
資料名： Dangdai Hushi  (Dangdai Hushi)
巻： 27  号： 12  ページ： 155-157  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3806A  ISSN： 1006-6411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Prader-Willi症候群(Prader-Willisyndrome、PWS)は、筋張力低下、知能障害、性腺発育遅延、肥満症候群とも呼ばれ、Praderら[1]により1956年に初めて報告された。ゲノム刷り込みに関与する遺伝性疾患の一種である。臨床特徴には、筋張力低下、乳児期摂食困難、多食、肥満、性腺発育不良、成人身長障害、認知と行為障害などがある[2]。国外の研究により、異なる人群の発病率は約1/1001/300で、平均病死率は約3%である[3]。早期診断と合理的な介入は患児の生活の質の改善、厳重な合併症の予防と寿命の延長に非常に重要である[4]。2018年4月16日、当科は慢性心不全(III級)を合併し、右心室拡大、肥大、右房拡大、肺動脈高圧(重度)、肥満-換気不良症候群、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の重症prader-willi症候群患児を収容治療した。積極的救急治療と全面的看護を全面的に実施し、患児のリハビリは良好である。ここで報告した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 高圧 ,  換気 ,  遺伝病 ,  リハビリテーション ,  成人 ,  肥満 ,  生殖腺 ,  肺動脈 ,  知能障害 ,  救急療法 ,  *看護 ,  合併症 ,  早期診断 ,  身長 ,  慢性心不全

分類 (1件)： 小児科学一般  (GC08010B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 重症 ,  症候群 ,  患児 ,  看護