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J-GLOBAL ID：202102227274123368   整理番号：21A2768998

腫瘍浸潤制御性T細胞と結合した非小細胞肺癌細胞におけるFOXP3発現の予後の可能性【JST・京大機械翻訳】

Prognostic potential of FOXP3 expression in non-small cell lung cancer cells combined with tumor-infiltrating regulatory T cells

著者 (10件)： Tao Hiroyuki (Department of Thoracic Surgery, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Mimura Yusuke (Department of Clinical Research, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Aoe Keisuke (Department of Medical Oncology, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Kobayashi Seiki (Department of Thoracic Surgery, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Yamamoto Hiromasa (Department of Thoracic Surgery, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Matsuda Eisuke (Department of Thoracic Surgery, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Okabe Kazunori (Department of Thoracic Surgery, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Matsumoto Tsuneo (Department of Clinical Research, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Sugi Kazurou (Department of Thoracic Surgery, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan) ,  Ueoka Hiroshi (Department of Medical Oncology, NHO Yamaguchi-Ube Medical Center, 685 Higashi-kiwa, Ube, 755-0241, Japan)
資料名： Lung Cancer  (Lung Cancer)
巻： 75  号： 1  ページ： 95-101  発行年： 2012年 
JST資料番号： W3184A  ISSN： 0169-5002  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転写因子FOXP3の発現は,免疫学的自己耐性と免疫ホメオスタシスの維持に関与する調節性T細胞(Tregs)を特徴付ける。Tregsの腫瘍内蓄積は,数種類の癌における予後不良と関連する。最近,FOXP3の発現とその予後との関連は,臨床研究でいくつかの癌細胞で示されている。しかし,肺非小細胞癌(NSCLC)では,腫瘍FOXP3発現の予後的意義とTregとの関係は不明である。癌細胞および腫瘍浸潤リンパ球におけるFOXP3発現を,NSCLCの87人の患者からの外科標本の免疫組織化学染色によって調べた。腫瘍浸潤Treg数と腫瘍FOXP3発現状態の予後値を,遡及的に評価した。FOXP3陽性癌細胞は87人中27人(31.0%)で観察された。Treg数と腫瘍FOXP3状態との間に有意な関係はなかった。Treg数の増加は,より悪い全体および無再発生存と関係したが,生存に与える腫瘍FOXP3状態の影響は有意ではなかった。しかし,FOXP3陽性癌細胞が存在するとき,Treg蓄積とより悪い予後の間の関係は減弱した。対照的に,腫瘍FOXP3発現および高いTreg数のない患者は,他の群より,全体的に,および無再発生存率(ハザード比:3.118および3.325,p=0.028および0.024)を,有意に悪化させた。これら結果は,腫瘍FOXP3発現がNSCLCでより良い予後能を有し,腫瘍浸潤Treg数との組み合わせで,腫瘍FOXP3の欠如がハイリスク患者の選択を可能にすることを示す。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  ホメオスタシス ,  *予後 ,  *腫瘍浸潤 ,  転写因子 ,  *非小細胞肺癌 ,  *制御性T細胞
準シソーラス用語： 腫瘍浸潤リンパ球 ,  予後不良 ,  無再発生存率 ,  免疫組織染色 ,  免疫学 ,  予後予測能 ,  臨床研究 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 非小細胞肺癌(NSCLC) ,  調節性T細胞(Treg) ,  FOXP3 ,  予後因子

分類 (3件)： 腫よう免疫  (ED03040A) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 腫瘍浸潤 ,  制御性T細胞 ,  非小細胞肺癌 ,  細胞 ,  FoxP3 ,  発現 ,  予後 ,  可能性