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J-GLOBAL ID：202102227344327872   整理番号：21A0073090

サカイ反応に基づく1,2,3-トリアゾールの合成反応機構の理論的洞察【JST・京大機械翻訳】

Theoretical insights into the synthesis reaction mechanism of 1,2,3-triazole based on sakai reaction

著者 (6件)： Shang Fangjian (State Key Laboratory of Molecular Reaction Dynamics, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian, 116023, PR China) ,  Shang Fangjian (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, PR China) ,  Liu Jianyong (State Key Laboratory of Molecular Reaction Dynamics, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian, 116023, PR China) ,  Liu Jianyong (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, PR China) ,  Zhou Panwang (Institute of Molecular Sciences and Engineering, Institute of Frontier and Interdisciplinary Science, Shandong University, Qingdao, 266235, PR China) ,  Zhang Chaoyang (Institute of Chemical Materials, China Academy of Engineering Physics (CAEP), Mianyang, 621900, PR China)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 77  ページ： Null  発行年： 2021年 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： サカイ反応はα,α-ジクロロトシルヒドラゾンおよびアミンの付加によって1,2,3-トリアゾールを合成するための重要な方法である。しかし,1,2,3-トリアゾール環を導入する困難さは,アミン試薬のタイプによってしばしば影響を受ける。より多くの計算結果と詳細な機構を用いて,アミンがSakai反応により好適であった。本研究では,Sakai反応の反応機構を研究するためにDFT計算を行った。アミンの種類に依存して,Sakai反応のための2つの異なる経路を著者らの計算によって明らかにした。トリアゾラミンでは,新しいC-N結合が形成されるとき,H原子はアミンからジアジンに同時に移動しなければならない。trans-からcis-isへの変換は中間体ビニルジアジンに必要である。アニリンに対して,アミン分子は,NH_4+イオンと類似の構造の形成により,H移動なしで直接trans-ビニルジアジンと結合できる。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミン ,  *反応機構 ,  密度汎関数法 ,  C-N結合 ,  中間体 ,  水素原子 ,  芳香族アミン ,  第一アミン

著者キーワード (3件)： Sakai反応 ,  反応機構 ,  密度汎関数理論

分類 (1件)： トリアゾール  (CF07084O)

物質索引 (1件)： アニリン

タイトルに関連する用語 (4件)： トリアゾール ,  合成反応 ,  理論 ,  洞察