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J-GLOBAL ID：202102227352399904   整理番号：21A2344486

HSAと新規ハロゲン化メトホルミン誘導体間の相互作用に関する研究:結合能における親油性基の影響【JST・京大機械翻訳】

Studies on the interaction between HSA and new halogenated metformin derivatives: influence of lipophilic groups in the binding ability

著者 (16件)： Chaves Otavio Augusto (Institute of Chemistry, Department of Organic Chemistry, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropedica, Brazil) ,  Chaves Otavio Augusto (SENAI Innovation Institute for Green Chemisry, Rio de Janeiro, Brazil) ,  Mathew Bijo (Division of Drug Design and Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Pharmaceutical Chemistry, Ahalia School of Pharmacy, Palakkad, Kerala, India) ,  Parambi Della Grace Thomas (Department of Pharmaceutical Chemistry, Jouf University, Sakaka, Al Jouf, Saudi Arabia) ,  C. S. de Oliveira Cosme Henrique (Institute of Chemistry, Department of Organic Chemistry, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropedica, Brazil) ,  Cesarin-Sobrinho Dari (Institute of Chemistry, Department of Organic Chemistry, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropedica, Brazil) ,  Lakshminarayanan Balasubramanian (Division of Drug Design and Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Pharmaceutical Chemistry, Ahalia School of Pharmacy, Palakkad, Kerala, India) ,  Lakshminarayanan Balasubramanian (Department of Pharmacy, Southeast University, Dhaka, Bangladesh) ,  Najeeb Sadiya (Division of Drug Design and Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Pharmaceutical Chemistry, Ahalia School of Pharmacy, Palakkad, Kerala, India) ,  Nafna E. K. (Division of Drug Design and Medicinal Chemistry Research Lab, Department of Pharmaceutical Chemistry, Ahalia School of Pharmacy, Palakkad, Kerala, India) ,  Marathakam Akash (Department of Pharmaceutical Chemistry, National College of Pharmacy, Calicut, Kerala) ,  Uddin Md. Sahab (Department of Pharmacy, Southeast University, Dhaka, Bangladesh) ,  Uddin Md. Sahab (Pharmakon Neuroscience Research Network, Dhaka, Bangladesh) ,  Joy Monu (Department of Chemistry & Biomolecular Science, Clarkson University, Potsdam, NY, USA) ,  Carlos Netto-Ferreira Jose (Institute of Chemistry, Department of Organic Chemistry, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropedica, Brazil) ,  Carlos Netto-Ferreira Jose (Divisao de Metrologia Quimica, Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia - INMETRO, Duque de Caxias, Brazil)
資料名： Journal of Biomolecular Structure and Dynamics  (Journal of Biomolecular Structure and Dynamics)
巻： 38  号： 7  ページ： 2128-2140  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5935A  ISSN： 0739-1102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： II型糖尿病では,塩酸メトホルミンが一般的なFAD承認薬として推奨されている。新規メトホルミンシリーズの合成は,主にその生物学的重要性と薬物動態プロファイルの改善により広く研究されている。一般に,ヒト血清アルブミン(HSA)は,in vitro分析における薬物生存率の研究に用いられる主要な蛋白質である。したがって,本研究では,3種の新規ハロゲン化メトホルミン誘導体(MFCl,MFBrおよびMFCF_3)の合成,および多重分光技術(UV-Vis,円偏光二色性,定常状態,時間分解および同期蛍光)によるHSAに対するその相互作用について,計算方法(分子ドッキングおよび量子化学計算)と組み合わせて報告した。各ハロゲン化メトホルミン誘導体とHSA間の相互作用は,自発的(ΔG°<0),エントロピー駆動(ΔS°>0),中程度(K_aとK_b≒104M-1)であり,サブドメインIIA(Trp-214残基に近い)で優先的に起こる。分子ドッキングの結果は,水素結合,van der Waalsおよび疎水性相互作用を主な結合力として示唆した。量子化学計算は,最も強い静電負電位としてイミノ基を示唆し,一方,正の静電ポテンシャルは,疎水性相互作用を助けることができるN,N-ジメチルおよびフェニル系上の水素原子に位置した。Ramaswamy H.Sarmaによって共用した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エントロピー ,  水素結合 ,  *相互作用 ,  *ハロゲン化 ,  タンパク質 ,  多重化 ,  生存率 ,  フェニル基 ,  疎水性相互作用 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 静電ポテンシャル ,  ヒト血清アルブミン ,  分子ドッキング ,  量子化学計算 ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： メトホルミン ,  ヒト血清アルブミン ,  薬物動態プロファイル

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： HSA ,  ハロゲン化 ,  メトホルミン ,  誘導体 ,  相互作用 ,  研究 ,  親油性