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J-GLOBAL ID:202102227372084064   整理番号:21A2325440

新しい持続可能なポリ(δ-デカラクトン)系ミセルの細胞内送達可能性の評価【JST・京大機械翻訳】

Assessment of Intracellular Delivery Potential of Novel Sustainable Poly(δ-decalactone)-Based Micelles
著者 (5件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 726  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7258A  ISSN: 1999-4923  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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再生可能資源からの生分解性高分子は,生物医学分野で近年多くの注目を集めている。最近,ポリ(-デカラクトン)系共重合体ミセルは,化石系ポリマーに対する持続可能な代替として,有望なドラッグデリバリーキャリア材料として浮上している。しかし,それらの細胞内ドラッグデリバリー能はまだ研究されておらず,したがって,本研究では,標的化リガンドの有無によるポリ(-デカラクトン)系ミセルの合成と細胞取込効率について報告する。葉酸をモデル標的化リガンドとして,ローダミンBを蛍光トレーサーとして選び,共重合体の直接的な官能化側面を実証した。ブロック共重合体の合成は,構造の均一性を保持するために,容易な開環重合とクリック化学の組み合わせによって達成された。直径λ>150nmのミセル表面上の葉酸の存在は,MDA-MB-231細胞を過剰発現した葉酸受容体上で1.6倍の取込み効率を示し,リガンド機能性を用いた標的化の達成を示した。これらのキャリアのドラッグデリバリー能力をモデル薬物としてドセタキセルを用いて確認し,それにより,薬物のin vitro細胞毒性はインキュベーション48時間後のミセルへの取り込み後に有意に増加した。また,非標的ミセルの可能なエンドサイトーシス経路を検討し,カベオラ媒介エンドサイトーシスが取込の好ましい経路であることを見出した。本研究は,医療応用に向けた効率的な多機能ドラッグデリバリーナノキャリアとして,新規バイオベースポリ(デカラクトン)ミセルの使用の展望を強化する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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共重合  ,  製剤一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
引用文献 (38件):
  • Torchilin, V.P. Recent Approaches to Intracellular Delivery of Drugs and DNA and Organelle Targeting. Annu. Rev. Biomed. Eng. 2006, 8, 343-375.
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  • Bertrand, N.; Wu, J.; Xu, X.; Kamaly, N.; Farokhzad, O.C. Cancer nanotechnology: The impact of passive and active targeting in the era of modern cancer biology. Adv. Drug Deliv. Rev. 2014, 66, 2-25.
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  • Frigerio, B.; Bizzoni, C.; Jansen, G.; Leamon, C.P.; Peters, G.J.; Low, P.S.; Matherly, L.H.; Figini, M. Folate receptors and transporters: Biological role and diagnostic/therapeutic targets in cancer and other diseases. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2019, 38, 125.
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