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J-GLOBAL ID:202102228068343028   整理番号:21A0573530

紫外線-Cおよびウィタフェリンによる低用量併用治療は口腔癌細胞の選択的殺菌を増強する【JST・京大機械翻訳】

Low Dose Combined Treatment with Ultraviolet-C and Withaferin a Enhances Selective Killing of Oral Cancer Cells
著者 (18件):
資料名:
巻:号: 11  ページ: 1120  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7134A  ISSN: 2076-3921  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ウィタフェリンA(WFA)は,イタニアSomnifera由来トリテルペノイドであり,抗がん性天然物である。UVCとWFAの併用処理と同様に紫外線C(UVC)のような非イオン化放射線の抗癌効果はほとんど研究されていない。低用量UVCおよび/またはWFA処理(12J/m2および/または1M)を,細胞毒性,細胞周期破壊,アポトーシス誘導およびDNA損傷を調べることにより,抗口腔癌細胞系効果を評価するために選択した。2つの癌細胞株(Ca9-22とHSC-3)に対して,単一処理(UVCまたはWFA)は約80%の生存率を示したが,UVC/WFAの併用処理は約40%の生存率を示した。対照的に,正常口腔細胞株(HGF-1)には非細胞毒性があった。単一処理および対照と比べて,低用量UVC/WFAは,サブG1,アネキシンV,汎カスパーゼ変化およびCas3/7活性を検出するためのカスパーゼ3(c-Cas3)およびルシフェラーゼアッセイを検出するためのウェスタンブロット法と同様に,サブG1,アネキシンV,汎カスパーゼ変化に対するフローサイトメトリー検出に関して,アポトーシスの高い誘導を示した。低用量UVC/WFAはまた,活性酸素種(ROS),ミトコンドリアスーパーオキシド(MitoSOX)生成,および膜電位(MitoMP)破壊,H2AXおよび8-オキソ-2デオキシグアノシン(8-oxodG)型のDNA損傷のフローサイトメトリー検出に関して,酸化ストレスおよびDNA損傷の高い誘導を示した。比較のために,低用量UVC/WFAは,アネキシンV,Cas3/7活性,ROS,MitoSOXおよびMitoMPの正常経口HGF-1細胞への稀な誘導を示した。したがって,低用量UVC/WFAは口腔癌細胞への新規選択的殺傷機構を提供し,WFAが口腔癌細胞の増殖を阻害するUVC増感剤であることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
引用文献 (52件):
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